Nervi tumorale simptome, tratament, cauze

clasificare

Tumorile Histologie nervoase complicate. Acestea sunt clasificate după cum urmează:

Simptome și semne

• Umflarea nervului
• mări dimensiunea
• Acesta poate fi sindromul percuție pozitiv
• (Spre Deplaseaza, dar nu și pe nervul

studiu

Ultrasunete si RMN

• Acesta nu este specific în ceea ce privește histologie
• Apropierea de nervul confirma probabilitatea tumora a nervului

biopsie

• Cel mai mare risc de leziuni ale nervilor și, de asemenea, rezultat fals negativ
• Aspirația ac subțire este imposibil
• O biopsie deschisă poate provoca, ulterior, eșecul tratamentului chirurgical.

neurinom

Simptome și semne

• Cel mai frecvent cu vârste cuprinse între 30 și 60 de ani.
• De obicei solitar, o creștere lentă. Apare îngroșat, rareori dureroase, practic, nici o slăbiciune sau amorțeală (cu excepția cazului în care crește în interiorul tunelului carpian).
• Rar multiple (de exemplu, coroborat cu tumora bilaterală VIII nerv = NF2).
• test de percuție Tinel poate fi în mod clar pozitiv, uneori negativ.
• Malignitate este extrem de rară.
• NB: Aceste tumori sunt uneori confundate cu preoperatively sau lipom ganglionară și deci excizat cu leziuni ale nervilor. Vigilență sporită!

histologie

Membranele De obicei solitare nervoase tot mai mare de celule Schwann. Are o capsulă fibroasă. Ei bine diferențiate celule fusiforme, pictura pe S100. Plasat pe smocurile compacte (Antoni A țesătură) sau o matrice aleatoare (Antoni în țesut).

tratament

enucleation atentă folosind un microscop de operare. fascicule nervoase sunt întinse peste tumorii, precum și dezvoltarea tumorilor în stimularea nervului intraoperatorie cu diametru mare nervoase pot ajuta în alocarea fondurilor.

De obicei, tumora poate fi identificat fără a deteriora nervul. Este mult mai dificil de a elimina dupa biopsie tumora preoperator.

Poate fi necesar pentru a furniza sânge la intersecția grinzi mici.

neurofibrom

Simptome și semne

• Rar.
• De obicei solitar, uneori mai multe.
• malignitate posibil (de obicei, in asociere cu boala Rekling Hausen).
• creștere lentă și nedureros. Sindromul de compresie Uneori manifestat, în cazul în creștere în canalul carpian.

histologie

pachete Tangled de celule lungi. Pătate mai puțin intens decât neurinom de S100. Cel mai adesea se dezvolta pe nervii senzoriali. Fără capsulă.

tratament

Aceste tumori sunt de obicei asimptomatice. Planul chirurgical nu este, deoarece nervul este deteriorat în timpul îndepărtării tumorii. O creștere bruscă sau durere, mai ales atunci când NF1, malignitate trebuie asumată, prin urmare, necesită o biopsie.

neurofibromatoza

de tip 1

Boala Recklinghausen - una dintre cele mai comune boli ereditare (1: 4000). Autosomal mutatie cromozom dominant în 17,5% din cazuri apar spontan. Manifestările variază de la minim la scară largă „elefant om“ pete de cafea (pete maro deschis în axilă, pe trunchi și inghinală). schwannomas multiple.

de tip 2

Este mult mai rar. Mutatia brațul lung al cromozomului 22. Este combinat cu o cataracta, tumori cerebrale, ale coloanei vertebrale, nervul auditiv. O tumora a nervului periferic, de obicei acinare neurofibrom.

Alte tumori ale nervilor

Aceste tumori sunt extrem de rare.

• ganglion Intraneural (rar pe pensula, de obicei se dezvolta pe nervul peronier comun)
• lipom
• angiom

tumori maligne ale membranelor nervoase

Foarte maligne. Combinat cu neurofibromatoza de tip 1. Este extrem de rar în perie. Principalul simptom este durerea clinica cu creșterea încălcări ale funcției nervoase. Diagnosticul este dificil, biopsia poate deteriora nervul și, prin urmare, după îndepărtarea tumorii este posibila recidiva. este necesară îndepărtarea radicală. Prognoza este rău. Efectul de chimioterapie si radioterapie nu.