În funcție de sursa de apariție a țesuturilor moi distinge fibrosarcom, mezenchim, liposarcom, histiocitom, leiomiosarcom, rabdomiosarcomul, sarcomul sinovial, angiosarcomul, Lim-fangiosarkomu, hemangiopericitom, neurinom maligne și

În funcție de sursa de apariție a țesuturilor moi distinge fibrosarcom, mezenchim, liposarcom, histiocitom, leiomiosarcom, rabdomiosarcomul, sarcomul sinovial, angiosarcomul, Lim-fangiosarkomu, hemangiopericitom, neurinom maligne și Teaca Schwann. Tumora poate fi localizată în țesuturile moi ale extremităților, trunchi, spațiul retroperitoneal și în alte zone ale corpului. sarcoamele de 1% din toate tumorile maligne. Diagnosticul precoce este important pentru prognosticul. La detectarea tumorilor țesuturilor moi nu trebuie să utilizeze metoda de follow-up. Erori de diagnostic de multe ori, diagnosticul termenul este adesea pus deoparte timp de 6-12 luni. Obligatoriu biopsie sau rezecție.
sarcoamele au tendinta sa se repete după o intervenție chirurgicală, în special peste 5 cm și o diferențiere tumorală redusă. metastaze la distanță apar în plămâni, mai rar în alte organe. Metastazele în ganglionii limfatici regionali sunt diagnosticate doar în 5-20% dintre pacienți. Diagnosticul diferential cheltui cu tumori benigne, care apar mult mai frecvent decât maligne, dar malignitate lor este rară.
Diagnosticul se bazează pe datele morfologice de examinare (fibrom, lipom, leiomiom, rabdomiom, etc.).

Tratamentul. Principala metodă de tratament - chirurgie. îndepărtarea pe scară largă importantă a țesutului adiacent tumorii. Pentru a reduce riscul de reditsiva tumorii aplică radiații postoperatoriu terapiyu- rabdomiosarcom embrionar mai sensibile. Chimioterapie, radioterapie sau fără a fi utilizate cu tumori nerezecabile și a metastazelor. regimuri: 1) Ciclofosfamida - 500 mg / m2 / g în combinație cu adriamicină - 50 mg / m2 / s la 1 zi, vincristină - 1 mg / m2 / in 1 si zilele 5 si imidazolkarboksamidom -250 mg / m 2 / 1-5-ydni-2) carminomicin 6 mg / m2 / în 1, zilele 8 și 15, în combinație cu vincristina - 1 mg / m2 (sau metotrexat - 20 mg / m2) in / in aceleasi zile si tsiklofos-evantaiul - 250 mg / m 2/3 ori pe săptămână, 6 doz- 3) CEC-lofosfan - 500 mg / m2 în asociere cu adriamicină - 50 mg / m2 ziua 1, vincristina - 1 mg / m2 / in 1 si zilele 5 si dactinomicina - 0,3 mg / m2 / 3-5 min dni- 4) adriamicin - 60 mg / m2 ziua 1, în asociere cu ciclofosfamida - 600 mg / m2 zi 2 și cisplatină - 100 mg / m2 3-a zi / in.


Atunci când un singur metastaze in plamani poate fi făcut operativ îndepărtarea lor, caracterul adecvat al care este rezonabil, la un interval mare de îndepărtarea tumorii primare înainte de detectarea metastazelor pulmonare și creșterea lor lentă. Cinci ani de supravietuire in sarcoame ale țesuturilor moi variază de la 20 la 80% în funcție de structura morfologică și diferențierea tumorii, marimea si localizarea acesteia.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Clasificarea tumorilor hepaticeClasificarea tumorilor hepatice
Tumorii maligne a mandibuleiTumorii maligne a mandibulei
Neoplasmele maligne ale simptomelor tiroidiene, clasificareaNeoplasmele maligne ale simptomelor tiroidiene, clasificarea
Tumorile fălcilorTumorile fălcilor
Sarcom de țesut pe zona de mână și încheietura mâinii: cauze, tratamentSarcom de țesut pe zona de mână și încheietura mâinii: cauze, tratament
Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
Tumorile vasculare: formeTumorile vasculare: forme
Fibrosarcomul și fibrosarcom mixoidFibrosarcomul și fibrosarcom mixoid
Tumorile mezenchimale osoase mixte și eterogeneTumorile mezenchimale osoase mixte și eterogene
Sarcom de țesuturi moi: tratament, prognostic, simptome, cauze, simptomeSarcom de țesuturi moi: tratament, prognostic, simptome, cauze, simptome
» » » În funcție de sursa de apariție a țesuturilor moi distinge fibrosarcom, mezenchim, liposarcom, histiocitom, leiomiosarcom, rabdomiosarcomul, sarcomul sinovial, angiosarcomul, Lim-fangiosarkomu, hemangiopericitom, neurinom maligne și
© 2021 GurusHealthInfo.com