Rinichi tumorii la sugari, tratament, cauze, simptome

La copii sub 6 luni sunt diagnosticate nu mai mult de 10% din toate tumorile renale. Atunci când acest lucru este cel mai frecvent nephroma mezoblasticheskaya tumora, care este o tumoare mezenchimului nefrogen. tumora se manifestă clinic ca formarea de abdominale ușor detectabile prin examinare cu ultrasunete de rutină. Pot exista, de asemenea, un sindrom paraneoplazic hipercalcemiei și hipertensiune. În 71% din cazurile de nephroma mezoblasticheskaya congenitale duce la poligidroamniona de dezvoltare.

Video: Sarea in rinichi intr-un copil

Există două variante de tumori histologice: clasic și celula (atipic). Versiunea clasica este construit din întrețeserea fascicule de celule fusiforme, caracterizate prin celularitate scăzută și activitate mitotică. In timpul tumorii favorabile. Varianta celulară este caracterizată printr-un curs agresiv cu recurența și metastaze la distanță. Histologic - nici un aranjament ordonat de celule, hipercelularității și un indice mitotic ridicat. Recent, sa constatat că aceste două versiuni sunt diferite și citogenetice. În exemplul de realizare, celula este determinată de translocație (t12- 15) (Q25 R13), care dă naștere la o proteină himerică ETV6-NTRK3, de asemenea, detectate în fibrosarcomul infantil.

Tumora Wilms (nefroblastomul) - tumoră malignă care rezultă dintr-un blastema metanefrogennoy anormal proliferă. In neonatale diagnosticat mai puțin de 0,2% din tumori. Apariția nefroblastomului in copilarie este asociat cu diferite malformații congenitale :. Criptorhidismul, hemihypertrophy, hipospadias, sindromul aniridia Wiedemann - Beckwith, Wagram (tumora Wilms, aniridia, retard mintal, anomalii ale organelor sexuale) etc. În astfel de cazuri, tumora este adesea bilateral caracter.

Alte tumori renale rare includ perinatală osificantă sugari tumora, tumora rabdoida, sarcom cu celule clare, cancer cu celule renale.