Tumorile perinatale

Termenul „tumoare congenitală“, ambiguu, deoarece nu există un consens cu privire la vârsta maximă la care a detectat tumora poate fi clasificat ca congenitale. Strict vorbind, ar trebui să fie atribuită naștere, numai acele tumori care au apărut la făt și au fost găsite în momentul nașterii. Cu toate acestea, cele mai multe dintre aceste tumori revelate în timpul perioadei neonatale și de aceea literatura străină sunt utilizate pe scară largă, termenul „tumoare neonatale“.

Video: Meditația și vindecarea luând perioada prenatale

tumori neonatale, în general, păstrează aceleași caracteristici care sunt inerente în tumorile copilarie:

• tumori benigne; dominate
• au origine dizontogeneticheskie (hamartoame germinokletoch-LARG nefroblastomul tumorii, hepatoblastomul);
• adesea combinate cu CDF;
• un nivel ridicat de activitate proliferativă a celulelor tumorale și creșterea rapidă nu numai în cancer, dar, de asemenea, în unele tumori benigne;
• capacitatea celulelor tumorale de a se diferenția.

Video: News-Khabarovsk. Eliminarea unei tumori mari la nou-nascuti

Fondatorul studiului tumorilor congenitale în țara noastră a fost Y. Gulkevichi, care a dat mai întâi o definiție a tumorilor congenitale, setați frecvența și structura acestora, precum și natura lor dizontogeneticheskie sugerat.

Tumorile neonatale apar cu o frecvență de 1 la 12 500-27 500 de sugari, reprezentând 0,5-2% din totalul tumorilor la copii. Cele mai multe tumori perioadei neonatale - solidă formare pot fi detectate la o examinare cu ultrasunete prenatală.

Video: Corupția tumora - problema principală a Ucrainei

dificultăți considerabile apar în clasificarea clinică neonatală a tumorilor în funcție de potențialul lor malign, ca semne histologice de tumori maligne nu se corelează întotdeauna cu comportamentul clinic al tumorii. Histologic tumori benigne pot fi viața în pericol din cauza dimensiunii sau a locației sale. Pe de altă parte, creșterea tumorii invazive la nivel local nu poate fi un potențial metastatic. Mai mult decât atât, este adesea imposibil de prezis comportamentul este în mod clar tumori maligne histologic. Cazurile au fost descrise pentru regresie spontană a tumorilor neonatale. Cursul clinic este împărțit în patru grupe de tumori.

Spre deosebire de tumorile adulte, tumorile apar din țesuturi rudimentare sau imature neonatale și, în consecință, sunt compuse din țesuturi în diferite stadii de maturare și sunt clasificate ca neoplasme.

Tumorile congenitale sunt asociate cu defecte congenitale. Multe sindroame, malformații congenitale asociate cu anumite tumori. Trisomia 8, 13, 18 și 21, sindromul Klinefelter și Turner asociate cu dezvoltarea tumorilor solide (de exemplu, neuroblastom) și leucemiile în perioada fetală sau neonatală. Trisomia 18 este strâns legată de dezvoltarea de hepatoblastom și nefroblastom. o creștere semnificativă a probabilității de apariție a leucemiei și a tumorilor caracteristice germinokletochnyh sindromului Down. Unele malformații congenitale pot fi asociate cu anumite tumori. Deci, aniridia sau hemihypertrophy asociate cu tumora Wilms. Pe de alta parte, tumorile maligne pot apărea la malformații congenitale (displazia tisulară) - hamartom si teratoamele.

Cele mai comune tumori ale acestui grup sunt teratom, neuroblastom, tumori ale țesuturilor moi, mai rar leucemii, tumori renale, hepatice și SNC.