Dyschromia și cosmetice

Culoarea pielii este una dintre cele mai importante și semnele cele mai vizibile de ea.

El este pe primul loc în subconștientul oamenilor, nu numai în ceea ce privește repartizarea lor în curse, dar, de asemenea, în evaluarea aspectului persoanei.

Cea mai mare influență asupra culorii pielii are un raport de pigmenți roșii, albastru, galben si maro.

In ultimii ani, a demonstrat posibilitatea formării de polimeri ai aminoacizilor și carbohidraților din stratum corneum, care îi conferă o nuanță galben-maroniu. Red indieni de culoarea pielii se datoreaza oxidarea hemoglobinei in capilare, albastru - a redus hemoglobinei în venele cutanate.

Caroten din stratul cornos și grăsimea subcutanată îi conferă o culoare galbenă. Culoarea maro se datorează conținutului și distribuția melaninei în piele.

Cel mai important dintre toate este pigmenții melaninei, și, prin urmare, tulburările de pigmentare sunt împărțite în 2 grupe: melanina si nemelaninovye. Nemelaninovye pielii dyschromia datorită prezenței de coloranți care intră în fluxul sanguin este sau exogen endogenă (dyschromia de medicamente, etc tatuaj.).

melanină

conținut

Gipomelanozy
Sindroamele cu depigmentare
Gipomelanozy dobândite
Gipomelanozy post-infecțioasă
Gipomelanozy postinflamatorie
Gipomelanozov de corecție

sintetizată de melanocite care sunt localizate printre celulele bazale ale epidermei. ramurile lor sunt împărțite și se extind între stratul de keratinocite spinos. acumulare Melanina apare pe melanozomilor melanocitelor, care apoi transmite celulele pigmentare strat Malpighian.

melanoblast în timpul dezvoltării embrionare sunt transformate in premelanotsity. Cu melanoblast cantitate insuficientă sau absența diferențierii în continuare a melanocitelor remarcat dezavantaj al acesteia din urmă. Formarea melaninei depinde de alte 4 procese: formarea melanosomilor în melanocite, melanozomilor melanization le transfera în melanozomi de transport keratinocitelor prin keratinocite și distrugerea lor ulterioară.

Melanization în melanozomi Aceasta are loc în prezența enzimei tirozinaza, și dihidroxifenilalanină (DOPA)-tautomerazy crom, cupru, crom, zinc, și oxigen. Brown și negru numit melanina eumelanin, pigmenți melanina conțin sulf (galben, roșu, maro) - pheomelanin. Dacă încălcați sinteza tirozinazei, sau deteriorarea matricei melanosomilor melanization nu se produce sau este defect.

melanozomi melanized apoi transferată către keratinocite. Un al melanocitelor formează o unitate funcțională cu 36 de keratinocite, pe care îl livrează melanozomi. tulburări de transport sau de deteriorare a keratinocitelor manifesta se schimba in culoarea pielii.

Intensitatea melaninei afectează multe substanțe și factori: conținutul de oligoelemente (cupru, zinc, crom), vitamine (C, A, grupa B), vârstă, factori endocrine (hormoni suprarenalieni, tiroidă hormoni, estrogeni, hormonul stimulator melanocitar, hormon adrenocorticotrop, melatonina), aportul de medicamente, expunerea la soare, radiații ionizante, efecte termice, efecte de produse chimice, diverse leziuni ale pielii.

Melanogeneza în piele (R. Murray și colab., 1993)

Gipomelanozy

Gipomelanozy - dyschromia, care se caracterizează printr-o scădere sau dispariție a melaninei în piele. Aloca formă melanotsitopenicheskuyu asociată cu o scădere a cantității sau absența completă a melanocitelor: vitiligo piebaldizm, leukoderma de chimicale, sindromul Waardenburg, și forma melanopenicheskuyu în care cantitatea de melanină sau reduse, sau nu: albinism, scleroza tuberoasă, nev depigmentat, inflamatorii leucoderma.

Toate gipomelanozy împărțit în congenitale și dobândite. Pentru gipomelanozam congenitale includ albinism, piebaldizm, sindromul nev amelanotice și cu depigmentare: ereditar, congenital și idiopatică. Pentru a dobândi - vitiligo, gipomelanozy post-infecțioase și post-inflamatorii.

Melanogeneza în piele (A. Margolin, Petrukhina, 2001)

albinism datorită sintezei defectuoase a tirozinazei, atunci când melanina este absent în piele, păr, unghii, irisului și fundusului. Albinismul totală este moștenită ca un autosomal recesivă. Caracterizat de depigmentare completa a pielii, părului și fundus oculare, care apar imediat după naștere.

Însoțită de o sensibilitate crescută la expunerea la soare. Piele alb lăptos, uscat, hypotrichosis uneori înregistrat, păr alb-argintiu, ochi - roz. De multe ori se dezvolta epiteliom pielii, keratoza, scăderea acuității vizuale, orbire de noapte, scăderea rezistenței la infecții, uneori, alte malformații. O albinism parțială este moștenită în mod dominant autosomal.

hypochromia Caracterizat (albire incompletă) a pielii, părului și a irisului. Cu varsta, pigmentare creste. Alte malformatii nu. Albinismul parțială este moștenită în mod autosomal dominant. Caracterizat de piele achromia focale, păr ca pete albe și toroane. Leziunea altor organe nu.

Piebaldizm moștenită în mod dominant autosomal. Caracterizat prin prezența unor pete albe pe piele și firele de păr albe, cu localizare tipică în mijlocul frunții și templele, pe partea din față a pieptului, abdomen, spate. Sediu lateral sau bilateral, rar medial. Uneori afectează mucoase membrane, sprâncene, gene.

nev amelanotice reprezentate pete depigmentate asimetrice de diferite forme și mărimi.

Biosintezei melaninei (H. Blume, Teichmüller E, 2001)

Sindroamele cu depigmentare

boală congenitală - scleroza tuberoasă. Caracterizat neurologice (epilepsie, tumori cerebrale), psihice (retard mintal) și sindroame dermatologice (angiofibromul, fibromul periunghială, pete șagrinului, pete, frunze, pete - confetti). Însoțită de o leziune a ochiului și organele interne. glioza histopatologică a marcat (înfrângerea meningelor).

sindroame cu depigmentare ereditari caracterizate prin leziuni ale ochilor, urechilor, tulburări sanguine ale sistemului musculo-scheletice, sistemul cardiovascular și prezența obligatorie a hipo- sau depigmentare ca albinism parțial piebaldizma et al. Poate patologia părului. Moștenit.

sindroame idiopatice cu depigmentare apar la orice vârstă. Caracterizat de depigmentare focală, alopecie, leziuni ale organelor vederii si auzului. În același timp, înfrângerea organelor vederii precede întotdeauna pierderea de pigment.

gipomelanozy dobândite

vitiligo - absența melanocite în zona afectată. Teoria originii: bulimie, imune, auto-distrugere, ereditar, psihosomatice. Se caracterizeaza prin pete depigmentate, uneori, hiperpigmentarea la periferie. Localizate în orice parte a pielii.

Vitiligo se distinge prin dimensiunea spotului (limitat, moderat, comun, generalizată), localizare (akrofatsialnoe, patchy, vulgar), cu curentul (stabil, lent progresivă, rapid progresivă, fulgere), în funcție de tipul de pete (focale, segmentale, zosteriformnoe, net , punct).

factori agravanți sunt frecare, traumatisme, expunerea la soare, stres, acțiunea substanțelor chimice. Boala este însoțită de un dezechilibru al sistemului imunitar, sympathicotonia, tulburări psiho-emoționale.

Dintre substanțele chimice de hipo și depigmentare este fenol esențial și derivații săi. Atunci când contactul direct este depigmentare exogenă similar cu vitiligo. acte fenolici pe melanocite inhibă tirozinazei, sinteza blocuri dopa, dă biosinteză melanozomi premelanosom și blochează transferul lor în keratinocite. derivați ai fenolilor sunt prezente în îmbrăcăminte de cauciuc, ulei de mașină, dezinfectanti.

gipomelanozy post-infecțioasă

chromophytosis - pete care apar pe pete site-ul solzoasă, cu insolației depigmentate. Motivul - adaptarea filmului razelor ultraviolete slăbit stratul cornos. De asemenea, Pityrosporum orbiculare, pityriasis versicolor provocând generează dekarboksilovuyu acid, care inhibă activitatea melanocitelor și tirozinazei reduce melanina.

lichen simplu - piodermite cauzate de Streptococcus viridans. Cel mai adesea la copii. Localizate pe fata, treimea superioară a trunchiului. Se caracterizează prin pete rotunde, de culoare alb-roz, cu insolație - depigmentate

leucodermii sifilitic - depigmentare focal al gâtului, pieptului, treimea superioară a spatelui (colierul lui Venus). Când apare pentru prima hiperpigmentarea din ashy-gri până la maro închis, apoi fundalul - spoturi luminoase miliarnolentikulyarnye. Alocați pestriț, mesh și forma de marmură de leucodermii sifilitică.

lepra leucoderma - pete albe la nivelul extremităților fese, talie, superioare și inferioare. Sunt liniștit (staționare), activă (în creștere) și regresează.

gipomelanozy postinflamatorie

psoriazis obișnuit - leucodermii psoriazică apare la locul elementelor de întârziere psoriazice ca urmare a razelor UV strat cornos îngroșat. leucoderma false apare ca urmare a unor unguente keratolitice.

Lupus eritematos.

În a treia etapă a procesului patologic se observă atrofie cicatricea albă care seamănă cu depigmentare.

Sclerodermia.

O forma de sclerodermie localizata - o boala petelor albe. Acesta este caracterizat prin mici pete albe pe trunchi și extremități.

Neurodermatita.

O forma rara a bolii - neurodermatita depigmentate. Clinic caracterizat prin lichenificare, vitiligo-pete. Pigmentarea sine reparații după iradiere UV.

Parapsoriaz.

Când formularul teardrop dezvolta leucoderma secundar: pete mici depigmentate pe trunchi și extremități.

gipomelanozov de corecție

gipomelanozy congenitale care nu sunt supuse unui tratament medicamentos. Asigurați-vă că folosiți agenți fotoprotectoare. Tratamentul neconvenabilă gipomelanozov secundar, din moment ce este necesar pentru tratarea bolii de bază.

Activitatea funcțională a melanocitelor restaurate independent. In vitiligo recomanda schimbari in stilul de viata, dieta bogata in cupru (ciuperci, fructe de mare), sulfat de cupru 0,5% în interior, Multivitamine si microelemente (vitaminele A, C, E și B complex, cupru, zinc), decoct sau infuzie marsh lintiței musetel, salvie, bezea.

Când înfrângere mai mult de 50% din suprafața corpului este un tratament de depigmentare 20% hidrochinonă unguent monobenzilefira. Pentru mascare de culoare albă și a conferi o tentă gălbuie administrată-b carotenului 30-60 mg / zi.

Necesar un grad ridicat de fotoprotectie pielii.

Recomandat mascare cosmetice.

dermatologi străini recomanda Kuvrans camuflaj machiaj (Pierre Fabre Dermo-Cosmetique, Franța), Vitaday (Vitadye ICN), Dă-o-Derm (Dy-o-derm, laboratoare Owen), Kavermak (Covermark, Lydia Oyleary), Dermablend (Dermablend, Flori Roberts, statele Unite).

Poate că utilizarea de bronzare pentru colorarea pielii depigmentate.

Rețeaua de farmacii din Ucraina până în prezent este prezentată numai camuflaj cosmetice Kuvrans (Avene, Pierre Fabre Dermo-Cosmetique, Franța) - corecție creion-perie (verde și bej), un fond de ten lichid (5 culori), o pulbere mozaic compact (2 tone).

Fondurile depuse de legile de amestecare culori contrastante. Dermatologic corectivă make up Kuvrans are o rezistență deosebită nu este îndepărtat prin spălare în timp ce înot și duș. Ea se bazează pe piele pe tot parcursul zilei și nu lasă urme pe haine. Stripping mijloace pentru îndepărtarea machiaj Aven.

În conformitate cu recomandările producătorului de machiaj corective Kuvrans efectuate în 3 etape. În prima etapă sunt mascate defecte. aplicat local pe piele corectorul bază masca: zone verzi înroșire, bej - pentru pete de vârstă, cercurile intunecate de sub ochi, liniile fine si ridurile.

În a doua etapă întreaga suprafață a pielii este acoperită cu fundație lichid, care corespunde culoarea naturala a pielii. În a treia etapă, fixare machiaj pulbere mozaic din exterior pe fața interioară. Folosind diferite segmente colorate pulbere produse de corecție pleoapelor.

Camuflarea pete depigmentate în prima etapă, se recomandă aplicarea agentului de tăbăcire local, și după 1 oră pentru a produce etapele de mai sus de mascare a defectelor de culoare.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit