Limfom Burkitt: simptome, tratament, prognostic, cauze, etape

Alocați endemice sporadice și imunodeficientei asociate cu forma.

Simptome si semne de limfom Burkitt

formă endemică se manifestă, de obicei, o creștere a maxilarului inferior și oasele faciale. Cu limfom sporadice Burkitt afecteaza adesea ganglionii limfatici intra-abdominale, în principal în mezenterul intestinului subțire și pliul ileocecală. Tumora poate provoca obstrucție intestinală. În plus, acestea pot fi afectate de rinichi, ovarian si de san. La adulți, boala este adesea detectate generalizate, cu leziuni masive tumorale care implica ficatul, splina și măduva osoasă. De multe ori lovește sistemul nervos central.

Video: Limfomul - nu o propoziție - Ranok - INTER

limfomul Burkitt este cea mai rapidă creștere tumori umane. Când histologică a determinat activitatea proliferativă înaltă, proliferarea celulelor B monoclonal, model de „cer înstelat“ - macrofage absorbind limfocite apoptotice. Caracterizat printr-o translocare a genei myc-C pe cromozomul 8 și imunoglobulină de lanț greu pe cromozomul 14. forma endemică a bolii este strans asociat cu virusul Epstein - Barr, dar până în prezent nu a fost dovedit dacă virusul este un rol etiologic. limfom Burkitt este adesea diagnosticată la pacienții infectați cu HIV.

Diagnosticul de limfom Burkitt

Diagnosticul se bazează pe rezultatele ganglionilor limfatici biopsie sau alte leziuni tumorale focale. În cazuri rare, este necesar pentru a diagnostica performanța laparotomie. Pentru stadializare necesare pentru a efectua scanare CT, biopsie, citologie LCR și PET. Datorită creșterii rapide a tumorii toate inspecțiile trebuie să fie efectuate cât mai curând posibil.

Tratamentul de limfom Burkitt

• chimioterapie intensivă.

Datorită creșterii rapide a tumorii, tratamentul trebuie început cât mai curând posibil. Utilizarea modului alternativ intensiv, poate vindeca >90% dintre copii și adulți. Odata cu succesul tratamentului și alte moduri pot fi folosite, cum ar fi rituximab, etoposid, prednison, vincristină și doxorubicină (R-EPOCH) sau rituximab, ciclofosfamidă, vincristină, doxorubicină și dexametazonă (R-Nureg CVAD). Asigurați-vă că pentru a ține profilaxie intratecală SNC. In timpul tratamentului se dezvoltă adesea sindromul tumorlizis, astfel încât pacienții trebuie să primească hidratare intravenoasă, alopurinol, de multe ori cu rasburikazoy, alcalinizare, o atenție deosebită trebuie acordată concentrației electroliților (în special potasiu și calciu).

În cazul îndepărtării tumorii înainte de începerea tratamentului medicamentos (de exemplu, datorită dezvoltării de ileus) care deține chimioterapie agresivă totuși necesară. Terapia Recidiva este de obicei ineficient, ceea ce subliniază încă o dată importanța celei mai agresive terapie de primă linie.