Gipoonkoticheskie umflarea

Gipoonkoticheskie umflarea

Gipoonkoticheskie umflarea poate să apară la hipoproteinemie.

Umflarea cu sindrom nefritic. Sindromul nefrotic este observată în multe boli renale (glomerulonefrite, amiloidoza, neoplasme maligne de rinichi, nefropatie diabetica). Caracterizat printr-un edem masiv, înalt proteinurie (zilnic - mai mult de 3 g), hipoproteinemie, disproteinemie, hiperlipidemie, de multe ori - abundenta in urina diferitelor cilindri și zhiropererozhdennogo epiteliya.iya rinichi, proteinuria, cilindurie), edem cerebral adesea combinate cu hipertensiune.


lupus eritematos sistemic (lupus nefrita). Diagnosticul se bazează manifestările bolii extrarenale: artralgii, pleurezie, miocardita, hepato- si splenomegalie, manifestări cutanate „fluture“ și LE-detectare a celulelor sanguine.
amiloidoza Se dezvoltă, de regulă, împotriva altor boli (tbc, artrita reumatoida, boli purulente cronice). Sindromul edematos se dezvoltă treptat, ea poate fi hematurie brut, scăderea tensiunii arteriale, de obicei în intervalul normal. Principalul diagnostic gasirea caracteristica de amiloid la biopsie.


Sindromul nefrotic de malignitate (Mielom multiplu, limfogranulomatoz, carcinom cu celule renale). Pentru mielom multiplu se caracterizează prin: începutul bătrâneții, radiografice - liza oaselor, în special craniul, creșterea conținutului de proteine ​​totale din sânge și globulinelor în celulele plasmatice de măduvă osoasă crește. Pentru umflarea sistemică caracteristică limfogranulomatoz a ganglionilor limfatici, atunci când o puncție - găsirea unor celule Berezovski - Sternberg. Diagnosticul de cancer renal este confirmat prin ecografie si studii de radionuclizi.




nefropatia diabetică se poate dezvolta sub influenta atat diabetului si medicamentele aplicate. Manifestata prin proteinurie, edeme și creșterea tensiunii arteriale. Progresia de insuficiență renală însoțită de o reducere și dispariția glicozuriei mai târziu.


Proteine-enteropatie cu pierdere. Umflarea poate avea loc la diferite enteropatii, însoțite de o pierdere substanțială de proteine ​​prin intestin :. enterite cronice, Sprue, boala Whipple, amiloidoza intestin, tumori ale intestinului subțire, etc sunt importante pentru indicația anamnestic diagnosticul duratei diareei. Alte caracteristici diagnostice: creșterea conținutului de proteine ​​plasmatice în scaun, anasarca, pierderea in greutate, sindromul eșec de aspirație.
Când examinarea suplimentară relevă hipoproteinemia (adesea - mai puțin de 35-40 g / l) hipoalbuminemia (mai puțin de 15 g / l). Gordon a avut loc probă - excreție a crescut cu fecale introduse în / polivenilpirrolidona etichetate.


Cașectică și umflarea „foame“ sunt observate în cazurile de deficit de proteine ​​totale si la alcoolici cronice, pacientii cu cancer, cu anorexia nervoasă.
OS combinat cu epuizarea severă apare adesea cu poliurie, polakiurie. Pentru diagnosticul istoriei importante.


Umflarea datorate bolilor hepatice hipoalbuminemiei, pot apărea în stadii avansate de hepatită cronică, ciroză hepatică, la pacienții cu violare severă albuminsin-teziruyuschey funcției hepatice. Clinica domină adesea sindromul ascitic.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Sindrom nefrotic: tratament, simptome, cauze, simptomeSindrom nefrotic: tratament, simptome, cauze, simptome
Clinica și diagnosticul de lupus eritematos sistemic (LES) la copiiClinica și diagnosticul de lupus eritematos sistemic (LES) la copii
Terapia bolii renale,Terapia bolii renale,
Hipertensiune Terapie secundarăHipertensiune Terapie secundară
Diagnosticul și diagnosticul diferențial al nefrită lupicăDiagnosticul și diagnosticul diferențial al nefrită lupică
Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
Glomerulonefrita-Terapie acutăGlomerulonefrita-Terapie acută
Povestiri boleznipediatriyaPovestiri boleznipediatriya
Mortalitatea în lupus depinde de rasăMortalitatea în lupus depinde de rasă
Boala mixtă de țesut conjunctiv (sindrom Sharp) caracterizat printr-o combinație de caracteristici…Boala mixtă de țesut conjunctiv (sindrom Sharp) caracterizat printr-o combinație de caracteristici…
» » » Gipoonkoticheskie umflarea
© 2021 GurusHealthInfo.com