Liposarcom. sarcom sinovial. limfom inima

Liposarcom - o tumora maligna mezenchimale foarte rare a inimii, constând din lipoblastov și detectabile la adulți. In general, acesta este reprezentat de o formă masivă, situată în cavitatea PL și se amestecă simulează.

Pentru liposarcom se caracterizează prin consistență galben, moale și de multe ori mucoidă. tulburări cardiace provoca tumori în două tipuri: pleomorfă (mimează malign histiocitomul fibros) și mixoid. format nou celulă - lipoblast a cărui citoplasmei pleomorfic formă de tumori atunci când este umplut cu vacuole de grăsime. Atunci când tipul histologic mucoid detectată în citoplasmă unei singure vacuolă mare cu grăsime, stoarcere miez, ca un sigiliu. Mixoid tip liposarcom are o sursă de sânge bun. În unele liposarcom detecta și mixoid și semne pleomorfă. Limfoblaste studiul imunohistochimic exprimă antigenul S100. Microscopia electronică în mod clar că separa membrana de vacuole lipidice sunt absente.

Numele acestei tumori utilizate abuziv ca sarcom sinovial - tumorii primare, nu în creștere și diferențiere a sinovialei. Tipic localizare in inima - atrium și pericard. sarcom sinovial, situat în atriumul, confundat anterior cu varianta sarcomatoid de mezoteliom malign. Spre deosebire de acesta din urmă, în mod tipic în creștere formă individual aranjate prolix, pericardică, sarcom sinovial este prezentat.

Macroscopic sarcom sinovial reprezentat formă infiltrative dens albicios cu porțiuni de hemoragiilor sau necroză. aloca Histologic două opțiuni sarcomul. Varianta de realizare bifazic cuprinde un ax și celule epiteloide cu structura feminine sau glandular, în timp ce numai detecta celulele fusiforme întruchipare monofazice înconjurate de edem interstițial.

Studiul imunohistochimic a constatat ca celulele epiteloide exprimă cytokeratin și antigen de membrană epiteliale, în timp ce celulele fusiforme dau o reacție pozitivă asupra vimentin.

diagnostic precis poate fi făcută numai prin metode moleculare biologice pentru determinarea markerilor moleculari, și anume SS18 / SSX-transcrieri.

Există limfom este localizat ganglionilor limfatici, și sunt caracterizate prin implicarea în procesul patologic numai inima și (sau) a pericardului. Acestea reprezintă 10% din tumorile maligne primare ale inimii, sau 1% din toate tumorile cardiace primare. Vârsta pacienților a variat între 5 și 90 de ani (vârsta medie - 60 ani). Raportul dintre cazuri de bărbați și femei este de 3: 1. Boala se dezvolta doar la persoanele cu imunodeficiență. Predicția este de obicei slabă (fatală) și supraviețuirea medie de 7 luni.

Boala începe cu durere acută în piept, acumularea de pericardic, insuficiență cardiacă, aritmii, sincopă și bloc AV chiar complet.

sarcoamele cardiace se pot dezvolta în cavitatea inimii. În 2/3 cazuri, locul de origine este PP intramural formarea infiltrative albicioasă săditor în pericardic și însoțite de masive. Cel mai frecvent subtip (80%) - limfomul celular B, care cuprinde celula mare-CD20 pozitive. 20% din tumorile sunt prezentate limfoame cu celule T pozitive CD3.

examenul citologic de efuziune pericardică și tehnici moleculare permit diferențierea B- și T-limfoame celula cu hiperplazie limfoidă reactivă. limfom primar al inimii este supus unui tratament imediat, precum și limfom la alte site-uri. Diagnosticul tardiv - cauza principala a prognostic saraci.

Gaetano Thiene, marialuisa Valente, Massimo Lombardi și Cristina Basso

Tumorile inimii

Distribuiți pe rețelele sociale: