Mijloace găsite impotriva bolii Lou Gehrig

Video: Fiul meu vindecat de tuberculoza ganglionilor limfatici!

conținut

Video: fiul meu vindecat de tuberculoza ganglionilor limfatici!
Substanța nouă prelungește durata de viață cu 26%

boala lui Lou Gehrig, de asemenea, cunoscut sub numele de scleroza laterala amiotrofica (ALS) - o boala fatala incurabila, care in Statele Unite sufera de 30.000 de oameni.

În fiecare an, în această țară sunt diagnosticate cu aproximativ 5 000 de cazuri noi.

Boala este caracterizată prin degenerarea progresivă și moartea neuronilor motori ai creierului și măduvei spinării tulburările conexiunilor nervoase și pierderea controlului asupra mișcărilor voluntare.

ALS in Statele Unite, numit după celebrul jucător de baseball 1930 Lou Gehrig, poreclit Iron Horse, care dintr-o dată a început să-și piardă forma, sa retras din sport, și a murit de boala in boala 1941. Lou Gehrig duce la distrugerea ireversibilă a celulelor creierului responsabile pentru circulația voluntară . Chiar și un popor puternic și Hardy poate în câțiva ani să-și piardă controlul asupra corpului său și să devină cu handicap.

Autorii noului studiu, care a fost publicat in Journal of Neuroscience, susțin că materialul pe bază de cupru poate fi utilizat pentru tratamentul ALS. Cercetătorii din Australia, Statele Unite și Marea Britanie au demonstrat că administrarea orală a noii unități crește speranța de viață și îmbunătățește funcția locomotoare la șoareci transgenici cu scleroză laterală amiotrofică.

Deoarece neuronii motori superiori și inferiori degenerate și cu ALS mor, creierul încetează de a trimite semnale la muschi. Cei mai mulți oameni cu boala mor din cauza insuficienței respiratorii în decurs de 3-5 ani de la debutul simptomelor inițiale, dar în jur de 10% în direct timp de 10 ani sau mai mult.

Cercetatori, condusa de profesorul Joseph Beckmann (Joseph Beckman) de la Colegiul de Stiinte, Universitatea din Oregon, susțin că apariția unor noi terapii boala lui Lou Gehrig nu este departe. Tratamentul nou poate contribui la creșterea speranței de viață a pacienților cu un sfert și de a îmbunătăți starea lor funcțională.

Substanța nouă prelungește durata de viață cu 26%

Comandă explică faptul că scleroza amiotrofică laterală asociată cu mutații ale superoxiddismutazei cupru / zinc, cunoscut sub numele de SOD1. În mod normal, în cazul în care numărul necesar de oligoelemente și absența mutațiilor, această enzimă joacă un rol important în procesele de viață. Dar cofactori deficit (metale) mutante enzima devine toxice si rezultatele in moartea neuronilor motori.

Potrivit echipei de cercetare, cupru si zinc ajuta la stabilizarea enzimei, menținându-l în poziția pliată cu mai mult de 200 de ani. Beckman profesor a explicat astfel: „Daunele ALS apar mai ales în măduva spinării - unul dintre acele locuri în care cuprul devine cel mai rău. Prin ea însăși, cuprul este necesar, dar poate fi toxic, astfel încât organismul de control strâns concentrația acestuia. Terapia, ne-am dezvoltat este livrarea selectivă a cuprului direct în neuronii din măduva spinării, în cazul în care acestea sunt cu adevărat necesare. cupru introdus în altă parte rămâne inert. "

Oamenii de știință cred că prin restabilirea echilibrului normal al cuprului în creier și măduva spinării, este posibil să se stabilizeze enzima SOD1, imbunatatirea functiei mitocondriale si poate incetini pierderea neuronilor motorii si progresia ALS.

substanta Utilizare numita «cupru (ATSM)». Este ieftin pentru a produce o substanță care a fost studiat anterior pentru proprietăți anti-cancer.

In experimente pe soareci, cercetatorii au observat o creștere a speranței de viață a pacienților cu rozătoare cu 26%. Ei cred că acest rezultat nu este definitivă și poate fi mărită dacă metoda îmbunătățită de tratament.

Blaine Roberts (Blaine Roberts), autor al studiului, Universitatea de membru al personalului Melbourne în Australia, a recunoscut că rezultatele sunt oarecum contrar a ceea ce se așteptau să vadă, „Terapia a dus la o creștere a concentrației unei forme mutante de SOD1, și trebuia să însemne că animalul devine mai rău. Dar, în acest caz, starea lor îmbunătățit în mod semnificativ. Acest lucru se datorează faptului că terapia orientată a afectat numai celulele care au nevoie de ea ".

Cu toate că un tratament eficient pentru ALS nu a fost încă găsit, Administrația pentru Alimente și SUA farmaceutice din 1995 a aprobat primul medicament împotriva bolii lui Lou Gehrig. Acesta a fost numit riluzol (riluzol) și comercializat sub numele de Rilutek de brand. Se crede că acest medicament reduce deteriorarea neuronilor cu motor, reducând eliberarea de glutamat.

În 90-95% din cazurile de boala ALS apare aleatoriu, fără alți factori de risc, iar persoanele cu boala nu au o istorie de familie puternica. Debut este de atât de subtilă încât simptomele dat vina pe altceva. Acestea includ crampe, slăbiciune musculară, vorbire intarziata, dificultate la mestecat și înghițirea alimentelor solide.

La început se poate obține pur și simplu, rezultate mai slabe în sport și munca fizică, așa cum a fost un jucător de baseball Lou Gehrig. El a avut un sezon 1938 statisticile de joc sa deteriorat ușor în comparație cu sezonul 1937, când a fost în mare formă. În acest caz, atlet nici măcar nu știu că ceva este bolnav.

După perioada inițială a simptomelor ALS progreseaza rapid dezvolta o slăbiciune evidentă și atrofie a mușchilor, care poate fi spus la medic cu privire la dezvoltarea unei boli periculoase. Desi ALS ramane dezactivarea boala neinvinsa, profesorul Beckman consideră că, odată cu îmbunătățirea în continuare a tratamentului și crearea de noi medicamente, oprirea degenerarea neuronilor motori, pacientul va fi mult mai mult ajutor.

oamenii de știință interesante descoperire a fost, de asemenea, faptul că noua substanță pe termen lung, poate fi folosit in boala Parkinson.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit