Onkologiya-

Bellmunt J., Guillem V., Paz-Ares L. și colab

sursa RosOncoWeb.Ru

Obiective de cercetare: Pentru a determina doza maxima tolerata si paclitaxel effektivnostkombinatsii, cisplatină și gemcitabină în rasprostranennomrake vezicii urinare (cancer de vezica urinara).

Pacienți și metode: Studiul a fost anterior parte nelechennyepatsienty cu cancer avansat local sau metastatic vezicii urinare, manifestări imeyuschieizmeryaemye ale bolii, starea ECOG * 2 * și clearance-ul creatininei de 55 ml / min. Cisplatina a fost administrată în ziua 1, la o doză fixă ​​de 70 mg / m2. Paclitaxel și gemcitabină administrată în zilele 1 și 8 cu eskalatsieydoz. Toate realizate până la 6 cicluri de chimioterapie la saptamana intervale c3.

Rezultate: Studiul a inclus 61 pacienți, inclusiv 15 în faza I. limitarea dozei de toxicitate a fost oboseala. studiu de fază DlyaII recomandată paclitaxel 80 mg / m2 și gemtsitabin1000 mg / m2. Acest mod este versiunea finală a primit 49 patsientov.Osnovnoy toxicitate hematologică a fost de gradul 2 astenie 18 pacienți cu apariție precoce în 5 dintre ele, iar gradul 3 astenie 4 pacienți. Neutropenia și trombocitopenia 3-4 nablyudalisu 27 grade (55%) și 11 (22%) pacienți. neytropeniyazafiksirovana febrilă la 11 pacienți și 1 pacient a murit de neytropenicheskogosepsisa. Combinația sa dovedit a fi activ la toate urovnyah.Effekt doză evaluată la 58 din 61 pacienți. Acesta a ajuns la 16 (27,6%) polnyhi 29 (50%) de efecte parțiale terapiei de eficiență generală sostavila77,6% (95% CI, 60% - 98%). vyzhivaemostiizvestna Median numai la pacienții dintr-un studiu de fază I, care sostavila24,0 luni.

Concluzii: Combinația de paclitaxel, cisplatină și gemcitabină pokazalasebya sigure si foarte activ la pacientii cu rasprostranennymRMP. Studiul ei în continuare va fi continuată.