Onkologiya-

Cantu M.G., Buda A., Parma G. și colab

sursa RosOncoWeb.Ru

Obiectiv: Pentru a evalua eficacitatea și toxicitatea paklitakselav comparativ cu chimioterapia combinată bazată pe tsisplatinapri tratamentul pacienților cu cancer ovarian recurent tratați anterior cu includerea medicamente de platină himioterapiyus.

Pacienți și metode: Studiul a inclus pacienți cu cancer ovarian, care au atins boala polnayaregressiya și a căror boală fără interval de sostavilne mai puțin de 12 luni de la prima linie de chimioterapie. Nouăzeci și șapte pacienți cu zabolevaniyabyli recidivat randomizat în 2 grupuri: primul grup provodilasmonoterapiya paclitaxel 175 mg / m2 la fiecare 3 săptămâni, a doua chimioterapie grup, în conformitate cu schema: ciclofosfamidă 500 mg / m2, doxorubicină 50 mg / m2 + Cisplatin 50 mg / m2 (CAP ) 1 la fiecare 3 săptămâni.

Rezultate: In medie, toți pacienții din ambele grupuri a fost de 6 cursuri de provedenopo chimioterapie. Cele mai frecvente au fost leucopenia pobochnymieffektami de grad 3-4 (4% pentru grupul paklitakselai 34% pentru PAC), gradul 3-4 neutropenie (13% și 36%), mialgii 1-2stepeni (19% și 4%), reacție alergică (15 % și 2%), gradul 2-3 vărsături toshnotai (17% și respectiv 51%). regresie completă zabolevaniyabyla marcat în primul grup la 17% dintre pacienți, în al doilea gruppe- 30%, regresie parțială, respectiv - 28% și 25%. Sredniyperiod de urmărire de 49 de luni, timp pentru progressirovaniyasostavila 9 luni pentru paclitaxel și 15,7 luni dlyagruppy CAP (p = 0.038.), Medie Speranța de viață - (. P = 0.043) 25,8i 34,7 luni, respectiv.

Concluzii: Rezultatele preliminare au aratat ca kombinirovannayahimioterapiya cu cisplatină mai eficace decât monoterapiyapaklitakselom la pacienții cu boala recurente, raneeotvetivshih la prima linie de chimioterapie. studii clinice randomizate Dalneyshiekrupnye sunt necesare în această direcție.