Nou-nascuti holangiopatii congenitale adesea numit atrezie biliara. Unul dintre motivele pentru această boală este transferat în hepatita utero. Pentru boala caracterizata prin cresterea icter la scurt timp după naștere, aholichny întuneric scaun

Congenitale HOLANGIOPATII adesea numit atrezia NOU-NASCUTILOR biliara. Unul dintre motivele pentru această boală este transferat în hepatita utero. Pentru boala caracterizata prin cresterea icter la scurt timp după naștere, aholichny scaune, urina inchisa la culoare. După 2-3 săptămâni de la naștere, și există o creștere a ficatului progresează, sigilați, splina crescută. Treptat se dezvolta ciroza si hipertensiune portală.
Diagnosticul diferential se face cu hiperbilirubinemie tranzitorie, icter hemolitic, cytomegaly generalizată, toxoplasmoza, sindromul "îngroșarea biliar" (Blocajul canalelor biliare și biliare dopurile mucoase icter hemolitic), hepatita cu celule gigant congenital.
Unul dintre semnele distinctive ale unei funcții tractului biliar incoerență este predominanta a bilirubinei directe în testele sanguine. infecție intrauterină însoțită de leziuni hepatice sunt excluse prin teste serologice și teste speciale, studii de enzime specifice. Diagnosticul diferential cu sindrom "îngroșarea biliar" se realizează prin dizolvarea în scopul magnezie, intubarea duodenal sub duodenoscopie control. În caz de dubiu, recurgerea la metode instrumentale: laparoscopie si biopsia hepatica, scanare cu ultrasunete, studiind gradul de vătămare a hepatocitelor și hemodinamica în vena portă folosind metode radioisotopic.
Tratamentul obstructiei biliare conducte operative. Când atrezia biliară externă se mută stenoza, chist biliar comun anastomozele tubulaturi biliodigestivă operează cu o buclă izolată de intestin Py. În conductele ascuțite biliare maldevelopment exterioare transportate portogepatoeyunostomiyu Kasai care încetinește progresia ciroză biliară. Toate aceste operațiuni să producă efecte, dacă este făcută înainte de vârsta de 2 luni.