Adie-sindrom specific leziuni formular elev inervare (ophthalmoplegia intern) ca midriaza unilaterală cu pierderea reacției a pupilei și pupillotoniey luminii. Etiologia, patogenia. Cauza bolii este necunoscută

Adie-sindrom specific leziuni formular elev inervare (ophthalmoplegia intern) ca midriaza unilaterală cu pierderea reacției a pupilei și pupillotoniey luminii.
Etiologia, patogenia. Cauza bolii este necunoscută. Înfrângerea nodului ciliar, situat în orbita.
Simptomele interior. Acută, uneori după o durere de cap dezvoltat midriaza unilaterală și vedere încețoșată din cauza paraliziei de cazare. pupila dilatata nu reacționează la lumină, dar brusc redus la convergență. Ca restricție, în special extinderea ulterioară a pupilei este foarte lent (pupillotoniya). Mușchii afectate elev au crescut sensibilitate la mijloace mistice. În 60% din cazurile de patologie a pupilei combinat cu pierderea reflexelor tendinoase la nivelul picioarelor. Ocazional, câteva luni sau ani a afectat și al doilea elev. Boala apare predominant la femei.
Extrem de important este sindromul similaritate formală (reacții încălcare pupilare disociați) sindromul Adie Argyll Robertson caracteristic neurosifilis. Ca regulă, sindromul Argyll Robertson este bilaterală, și cel mai important, atunci când nu există nici un pupillotonii fenomen.
Tratamentul nu a fost dezvoltat.
Prognoza. Midriaza stabilă, dar în unele cazuri, poate atenua simptomele.