Foliculogeneza timpurie. factori de transcripție și în zona pellucida

Tranziția de la pachytene la diplotene marchează începutul foliculogeneza, strâns asociat cu dezvoltarea în continuare a ovocitului. Ovocitele în etapa pachytene în foliculii nu detectează, și aproximativ 80% din ovocitelor în etapa diplotene sau închise în foliculi primordiali ulterioare etape de dezvoltare. foliculi primordiali sunt formate prin încapsulare ovocitului în strat neted etapa diplotene celulelor granuloase. Ulterior, celulele granuloase, încă sub forma unui singur strat, dobândi forma kuboidnuyu, formând foliculi primari.

Cunoștințele noastre despre dezvoltarea primară și Primordiale foliculi unii au extins cu deschiderea a doi factori de transcripție necesare în acest stadiu de dezvoltare a organismelor vii. este necesară pentru menținerea viabilității ovocitelor la etapa folicul primordial - Figa factor de transcriere (factor de linia Germinal de factorul de limba engleză în germline.). Pe baza cunoștințelor despre rolul său în transcrierea genelor ootsitspetsifichnyh ZP1, zp2 și zp3 [din limba engleză. zona pellucida - zona pellucida (BO)], se poate presupune că este implicată în reglarea transcrierii ootsitspetsifichnyh alți factori de transcripție in formarea de foliculi primordiali.

alte factor de transcriere - Nobox, care ootsitspetsifichnym proteina homeobox, joaca un rol critic în transformarea foliculii Primordiale în primar. În absența Nobox foliculilor în ovare de soareci nu au dezvoltat dincolo de Primordiale etapa care se manifestă o pierdere masivă de ovocite la naștere. Identificarea genelor a căror activitate depinde de Figa și Nobox, va permite, în viitor, pentru a înțelege mai bine mecanismele de stadiile timpurii ale foliculogeneza.

Zona pellucida ovocitului - foliculului

Ovocitul în creștere sintetiza glicoproteine ​​coajă lucios (BO), care constituie aproximativ 17% din conținutul total de proteine ​​celulare. Proteine ​​BO ZPL, ZP2 si zp3 sunt codificate de gene separate, iar expresia lor este compensată în timpul creșterii ovocit este sub control Figa. Aceste proteine ​​formeaza BO, sau acoperirea cu matrice din jurul ovocitului în creștere, dar fiecare dintre ele joacă un rol unic în dezvoltarea ovocitului și embrionul propriu-zis, ZPL, doar una dintre proteinele BO care formează legături disulfidice intermoleculare este de 10-15% din greutatea totală a BO și se spune că pentru a asigura integritatea structurală.

zp3 Aceasta servește ca un receptor la legarea cu funcțiile spermei și acrosomalproteinaza ulterior reacția-zp2 ca receptorul secundar. Cu toate acestea zp3 zp2 și mediază legarea de spermatozoizi și au controlul de specificitate a speciei în timpul fertilizării.

Acestea trei sunt glicoproteine mare important pentru fertilizarea și susținerea viabilității ovocitelor în creștere și embrioni timpurii. Șoarecii fără zp3 nu a format BO, și au rămas sterile, iar șoarecii cu gena knockout ZPL a existat o scădere a fertilității și embrioni timpurii premature incubație CD structural defect. Mai mult decât atât, între ovolemmoy și BO apar celule granuloase ectopice creștere capabile inainte de ovulatie spațiu perivitelline.

Este important să se sublinieze că o persoană poate fi exprimat gene patru proteine ​​coajă strălucitoare (BO): ZPL, zp2, zp4 și zPB. Interesant, absența patologiei sau BO observate in FIV ovocitelor umane, dar cauza acestor tulburări și impactul lor asupra proceselor reproductive umane rămân neexplorate.