Semne de pregătire pentru meiozei ovocitului. Dizolvarea veziculă germinală (m)

pentru dezvoltarea meioză

activarea p34cdc2 Acesta este rezultatul defosforilare resturilor 14 și 15 prin dublu-fosfataza Cdc25b. Oocitele Cdc25b - / - șoareci nu au putut reînceperea meiozei și rămân blocate în profaza I meyoza- diviziune a acestui bloc poate fi derivată prin microinjecția ARNm Cdc25b. acumularea rapidă a p34cdc2 activat se produce prin procese autoactivare. Cu alte cuvinte, rata factor de limitare în activarea MPF este, probabil, sinteza și acumularea de ciclină B.

În timpul creșterii ovocitelor crește cantitatea de MFP activ, atingând un rezultat al unui prag critic la care devine ovocit competentă meiotice care marchează disponibilitatea de a relua meiozei.

În general vorbind, competența meiotice legate de dimensiunea ovocitului, probabil datorită faptului că volumul citoplasmei corespunde acumulării proteinelor sintetizate, inclusiv ciclina B, și p34cdc2 cdc25B, necesare pentru meiozei. Ovocitele au fost mai mici de 70-80 microni în diametru nu au epuizat încă potențialul lor de creștere și prezintă competență meiotici scăzută, în timp ce ovocitele aproximativ 100 microni în diametru este considerat complet matur și gata pentru meiozei.
alte indicator al competenței meiotică - natura okoloyadryshkovogo aranjament de cromozomi, care poate fi vazut in ovocit vivo plasat într-un mediu de cultură care conține colorant Hoechst.

Dizolvarea veziculă germinală (SE)

Primul semn vizibil al modificărilor morfologice, care indică reluarea meiozei - dizolvarea veziculă germinală (SE), caracterizată prin dispariția succesivă a veziculei germinale (SE) și nucleol este adesea însoțită de o deplasare a veziculei germinale (SE) de la centru către periferie. După dizolvarea veziculă germinală (GP) bivalents începe să se organizeze, indicând prometafaza și metafaza apoi am forma o placă metafaza.

tranziție metafază-anafază cromozomi incepe sa se separe, acesta devine invaginare citoplasmatice vizibil, un certificat de membru în celulele anafazice târzii. MFP crește activitatea ca modalitate de trecere de la ovocit veziculei germinală (GP) prin dizolvarea veziculă germinală (GP) la metafaza I, dar scade treptat între metafaza I și metafaza II. Cu toate acestea, din metafaza I, în unele ovocitelor nu se poate întâmpla în cazul în care condițiile moleculare necesare.

tranziție metafază-anafază MFP reglementat scaderea activitatii, suprimarea activității protein kinazei C, și activitatea multor alte proteine. Activitatea MFP redusă se realizează degradarea pro-teosomnoy ciclinei B, necesare pentru separarea corpului polar (metafaza I - metafaza II) și ieșirea din metafaza II pentru fertilizare. Așa cum este cazul cu multe dintre organismele de reglementare ale ciclului celular (mitotic și meiozei), proteoliza ciclina în anafaza mediată de ubiquitină și complex de susținere, care sunt implicate pe scară largă în proteoliza proteinelor din multe specii de animale.

de sprijin anafaza complexul este ligase EZ-ubiquitină care transferă ubiquitină „tag-uri“ cu enzime, E2 pe substraturi, cum ar fi ciclina B, „etichetarea“ lor în acest mod de recunoaștere și proteoliză proteazom 26S-conjugarea ubiquitină. Valoarea Proteazomă pentru diviziunea celulară meiotică este confirmată prin dezvoltarea fenotipului întârziată a murine și de șobolan oocitelor la metafaza I, în cazul cultivării lor într-un mediu care conține inhibitori chimici ai proteazomului.