Hipogamaglobulinemie la copii. Lipsa de imunoglobuline g (lgG) copilul

după naștere concentrația IgG materne în sângele nou-născutului scade, ajungând la un minim până la vârsta de 3-4 luni și apoi începe să crească treptat producția de anticorpi proprii săi. Despre sugari hipogamaglobulinemie tranzitorii spun dacă acest lucru hipogamaglobulinemie fiziologic reținute după vârsta de 6 luni. Numărul de B- și T-limfocite, precum și funcția limfocitelor T, în aceste cazuri, este normal.

Reportat capacitatea de a sintetiza anticorp a polizaharidice antigene ale eritrocitelor (isohemagglutinins) și anticorpi pentru difterie și toxoid tetanic. Aparent, aceasta este una dintre opțiunile cele mai extreme reglementări, deși riscul de otita medie si sinuzita a crescut. infecții emergente nu sunt prea periculoase, si tratabile cu antibiotice. Administrarea intravenoasă de imunoglobuline, în aceste cazuri nu sunt afișate.

hipogamaglobulinemie la copii

subclase insuficiențe de imunoglobulina G (IgG)

Uneori, cu normal sau chiar a crescut concentrația totală IgG Serul este lipsa unora dintre subclasele sale. Atunci când deficiența IgG2 este adesea un deficit și IgA. deficit de IgG2 se pot deplasa în OVGGG și, prin urmare, reflectă, probabil, tulburări mai profunde în sistemul imunitar.

deficiență moderată subclase specifice de IgG acolo foarte des, dar semnificația acestui fapt este dificil de evaluat, deoarece rezultatele definițiilor corespunzătoare nu pot fi întotdeauna de încredere. Safer pentru a investiga producerea de anticorpi specifici pentru antigene proteice și de polizaharide, în special deficitul ascuțit antipolisaharid-TION de anticorpi, și este posibilă atunci când lgG2 normală de concentrare. imunoglobuline administrate pe cale intravenoasă trebuie doar atunci când insuficiență anticorpi la mai multe antigene.

Ștergerilor de gene ale lanțurilor grele și ușoare imunoglobulinele. Un număr de oameni aparent sănătoși a arătat o lipsă totală de IgGI, lgG2, lgG4 și / sau Igal, ca urmare a eliminării genelor corespunzătoare. Aceste defecte sunt descoperite accidental, 16 persoane, dintre care 15 au fost observate expunerea excesivă la infecții. Producția tuturor celorlalte clase de imunoglobuline au rămas normale.

Prin urmare, înainte de administrarea la astfel de pacienți imunoglobulinele, ar trebui sa evalueze capacitatea lor de a produce anticorpi specifici.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Sistemul imunitar al nou-născutului. Dezvoltarea imunității după nașterea fătuluiSistemul imunitar al nou-născutului. Dezvoltarea imunității după nașterea fătului
Deficit izolate de imunoglobuline și IgA copiiDeficit izolate de imunoglobuline și IgA copii
Autozomal sindromul hyperproduction recesiv de imunoglobuline m (lgM). gena ajutor de MutationAutozomal sindromul hyperproduction recesiv de imunoglobuline m (lgM). gena ajutor de Mutation
Încălcările T-limfocite. limfopenia CD8Încălcările T-limfocite. limfopenia CD8
Funcția în celule. Tipuri de molecule pe suprafața unei limfocite.Funcția în celule. Tipuri de molecule pe suprafața unei limfocite.
Sindromul hyperproduction X-legat de imunoglobulina m (lgM) băieți. Mutația CD40 CD154Sindromul hyperproduction X-legat de imunoglobulina m (lgM) băieți. Mutația CD40 CD154
Participarea măduvei osoase în răspunsul imun. Stimularea mecanismului de măduvă osoasăParticiparea măduvei osoase în răspunsul imun. Stimularea mecanismului de măduvă osoasă
Sindromul Wiskott-Aldrich. Imunodeficienței cu trombocitopenie și eczemeSindromul Wiskott-Aldrich. Imunodeficienței cu trombocitopenie și eczeme
Hipogamaglobulinemie totală variabilă (ovggg) la copii. Cauza și clinicăHipogamaglobulinemie totală variabilă (ovggg) la copii. Cauza și clinică
Răspuns imun celular. Răspunsul imun umoral. Funcții de protecție ale imunoglobulinelor (anticorpi).Răspuns imun celular. Răspunsul imun umoral. Funcții de protecție ale imunoglobulinelor (anticorpi).
» » » Hipogamaglobulinemie la copii. Lipsa de imunoglobuline g (lgG) copilul
© 2021 GurusHealthInfo.com