Cross-prezentare. Răspunsul imun în absența infecției

Răspunsul imun Acesta poate fi indus în absența unei infecții microbiene, cum ar fi respingerea transplantului, în imunitatea antitumorală spontane și a proceselor autoimune. Acesta a arătat că DCs sunt capabili de a capta și antigene prezente celulele moarte în „contextul“ al propriei lor MHC clasa I CD8-limfocite. Acest fenomen a fost denumit „cross-prezentare“ și a fost descrisă pentru prima dată de către M. Bevan.

Video: VITA RA, L Filonenko Produs & Răspunsuri la întrebările tale ...

atunci când "Cross-prezentare„DK activează sistemul imunitar adaptiv, capturarea alogeneice sau propriile lor antigene asociate celulei, precum și parțial sau complet protses XED efectori antigeni străini, care nu sunt în măsură să își exercite funcțiile. Aceste antigene sunt primite probabil sub formă de resturi de celule necrotice sau apoptotice.

Sa dovedit că celulele deteriorate adjuvant poate produce produse endogene, care diferă de adjuvanți microbiene exogene. adjuvanți endogeni sunt necesare pentru a activa DCs și inițierea răspunsului imun adaptativ. Unul dintre aceste produse sunt proteine ​​de șoc termic (HSP), celulele sunt perturbate lansat în micromediul locale.

Alte elemente endogene, stimularea celulelor dendritice, Acestea includ fibrinogen și acid hialuronic. adjuvant nou endogen a fost recent identificat, produsul de degradare a bazelor purinice - acid uric, favorizează maturarea DC. Aceste constatări conduc la concluzia privind posibilitatea utilizării adjuvanților în dezvoltarea endogenă a vaccinurilor.

interacțiunea dintre TLRs (TLR3 și 9) cu adjuvanți endogeni induce încrucișată prezentare a antigenelor solubile exogene. Când acest antigen de captare îmbunătățită activată maturarea DC și antigen stimulat protsessirovanie citosolic în proteazom. Evident, eficiența antigenilor „cross-prezentare“ depinde de localizarea acestora subcelular și gradul de degradare în celule cu substraturi proteasomal.

Anterior se credea că exogeni antigeni Acestea trebuie să fie degradat parțial în phagosomes și livrate la citozol pentru prelucrare proteozomale. Și numai atunci, o peptidă se poate deplasa în reticulul endoplasmic prin proteina de transport TAP și asociată cu o moleculă MHC I. Amigorena grup recente cercetări au arătat că endosomes devreme se poate conecta rapid la membrana reticulului endoplasmatic pentru a forma organite competente pentru complexul de peptide I MHC.

Antigen derivat din endoplasmatic reticul, în aceste phagosomes în citoplasmă poate intra (printr-o altă cale nedeterministice) și transformate în peptide pot proteazom phagosome asociate. Apoi phagosomes are loc de distribuție dependente de TAP al peptidelor în MHC I. Astfel, „cross-prezentare“ a antigenului cu MHC inițial I începe în phagosomes asociate cu reticulului endoplasmatic, prin calea endocytic de recirculare.