Funcțiile principale antigene complexe. Principalele ipoteze de lucru antigene complexe

Acesta a fost făcut recent trei descoperiri care par a fi relevante pentru problema principalelor funcții complexe

. Prima dintre acestea este faptul că la șoarecii infectați cu virusul coriomeningitei limfocitare, generate limfocitele T efectoare, care pot ucide atât in vivo cât și in vitro celulele țintă infectate cu virusul.

Video: Major Histocompatibilitate (MHC clasa I și II)

Dar acest fenomen depinde de complexul-H 2: se efectuează numai dacă celule efectoare și celulele țintă poartă alele identice de cel puțin unul dintre locii de H-2K și H-2D. a fost detectat un impact asupra altor domenii ale efectului H-2 loci sau non-H-2. Date similare au fost obținute în experimente cu ectromelia virus (ADN conținând) și multe alte virusuri. Prin urmare, acest fenomen este universală. El este numit „restricție pe H-2.“ Experimentele cu șoareci mutanți dar H-2 a arătat că antigenul care este modificat virusul și antigenul H-2K sunt codificate de aceeași tsistropom. Pe partea moleculei care este modificat nu este serologia determinabil determinant antigenic, și este determinant al transportatorului.

A doua descoperire Shearer a fost făcută si colegii sai. Acești autori proteine ​​conjugate celule de splină de șoarece cu hapten sau alt TNP, după care celulele au fost cultivate împreună cu celule T singenice dobândesc capacitatea de a liza celulele țintă ultima TIF aderare modificate. Din nou, liza a fost observată numai când limfocitele sensibilizate și celulele țintă transportau aceleași alele la loci de H-2K și H-2D. Acest fenomen a fost reprodusă în celulele umane și a apărut dependentă de antigene HLA-A și HLA-B. Cu toate acestea, mecanismul limfocitelor citotoxice răspuns imun împotriva celulelor modificate nu sunt TNP identice în toate detaliile la cele anterioare, deoarece H-2 mutații nu afectează reacția (Forman, Klein, 1977). Aparent, modificarea este supusă FSA fără antigen H-2K și un alt antigen, care este strâns legată de ea locusul.

Video: Diferența dintre MHC clasa I și clasa II MHC

antigenii șefi complexe

Cea de a treia deschidere Ea aparține Beavan (Bevan, 1975) și Gordon și colaboratorii (Gordon e. A., 1975), care a constatat că limfocitele T sensibilizate in vitro împotriva unui anumit antigen H slab (non-H-2) pot liza celulele care poarta acest antigen dar numai în cazul locilor alelă H-2K sau H-2D sunt identice în toate cele trei celule: efector sensibilizate și țintă.



Astfel, antigen, activarea celulelor T, nu trebuie să fie prezentate sub formă liberă, iar pe suprafața celulei :. macrofage, celule epiteliale, etc. (Basten e a., 1975.). Conform reactivității cercetătorilor de mai sus împotriva acestui antigen de compatibilitate limitată a complexului N-2, mai exact, unele zone ale complexului.

Pentru o explicație a tuturor acestor rezultate, mecanismul principal al care, în mod evident, este aceeași (restricția privind H-2), au fost propuse mai multe ipoteze. Primul, cunoscut sub numele de model de modificare „sale“ sau „antigene care interactioneaza“ sugereaza ca un singur receptor de limfocite T va recunoaște un antigen (sau complex antigenic), care sunt determinate ca gena II-2K. sau H-2D si genomul virusului.

Video: Major Histocompatibilitate Complex.avi

ipoteză alternativă Postulează existența a doi receptori separați T de celule, dintre care unul recunoaște antigenul H-2, iar celălalt - un antigen viral. Antigenilor loci de H-2K și H-2D sunt detectate prin două clone de celule T. Ambele ipoteze diferite presupun că recunoașterea genelor „său“, purtate de aceeași V (celule T), care definesc și alloreaktsii. Astfel, genele funcției H-2K și H-2D ca markeri „lor“ in raspunsurile imune in curs de desfasurare impotriva celulelor virusuri tumori probabil induse de virusuri și, în general, împotriva celulelor cu suprafața alterată. După cum sa menționat mai sus, aceasta este una dintre cele mai importante funcții vitale. mecanisme de punere în aplicare Explicație această funcție ar permite utilizarea eficientă în clinica răspunsul imun protector, celulele T întreprinse

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Celulele T activate. Celulele prezentatoare de antigenCelulele T activate. Celulele prezentatoare de antigen
Prezentarea antigenului. recunoașterea antigenului. Interacțiunea T-helper (Th1) cu celule…Prezentarea antigenului. recunoașterea antigenului. Interacțiunea T-helper (Th1) cu celule…
Populația T-limfocite. Subpopulații de limfocite T. limfocite CD4 T. CD8 T-limfocite.Populația T-limfocite. Subpopulații de limfocite T. limfocite CD4 T. CD8 T-limfocite.
Funcția în celule. Tipuri de molecule pe suprafața unei limfocite.Funcția în celule. Tipuri de molecule pe suprafața unei limfocite.
Terapia celulară a bolilor tumorale. Activitatea anti-infecțios a celulelor dendriticeTerapia celulară a bolilor tumorale. Activitatea anti-infecțios a celulelor dendritice
Antigen prezentând funcția celulelor dendritice de imunomodulatori. Efectul imunomodulatoare asupra…Antigen prezentând funcția celulelor dendritice de imunomodulatori. Efectul imunomodulatoare asupra…
Histocompatibilitate principal gene complexe. Structura principalelor gene complexeHistocompatibilitate principal gene complexe. Structura principalelor gene complexe
Tipuri de mutatii histocompatibilitate gene complexe. mutatii de studiu n-2Tipuri de mutatii histocompatibilitate gene complexe. mutatii de studiu n-2
Moleculele Structura HLA. Structura histocompatibilitate gene complexeMoleculele Structura HLA. Structura histocompatibilitate gene complexe
Imunizarea împotriva infecției cu celulele dendritice. Eficiența activării imunității înnăscuteImunizarea împotriva infecției cu celulele dendritice. Eficiența activării imunității înnăscute
» » » Funcțiile principale antigene complexe. Principalele ipoteze de lucru antigene complexe
© 2021 GurusHealthInfo.com