Ipoteză două semnale. Schema de interacțiune a limfocitelor T și B

Se presupune în continuare că primul semnal în absența unei a doua cauză stare de toleranță în celulele B. Al doilea semnal, deoarece înlătură efectul tolerogenic al primului semnal și transformă precursorul limfocit B în celule producătoare de anticorpi mature. Se arată, de exemplu, că antigenul dependente de timus (oi roșii celule sanguine și păsări gamma-globulinelor) cauza paralizia celulelor B atunci când sunt injectate în șoareci atimic (nud) (Mitchell e. A., 1974).

Prin stimularea haptenei cu celule B conjugat un purtător non-imunogen, răspunsul imun și nu se dezvolta (Katz e. a., 1974). Dacă într-un astfel de sistem pentru a adăuga un lipopolizaharid bacterian sau de a folosi aceeași haptena conjugat cu un purtător imunogen, starea de toleranță este îndepărtată și producția de anticorpi este indusă în celulă (a. 1974 Katz e.).

dezvoltarea în continuare ipoteză două semnale este reprezentat în lucrarea lui Watson et al. Acești cercetători au sugerat prezența mediatorilor intracelulare, asigurând transmiterea semnalelor de la membrana limfocitelor B în celulă. Ca urmare, primul semnal în conținutul celular de cAMP este crescut. Al doilea semnal determină o creștere a GMPc. Creșterea raportului AMPc / GMPc initiaza procesele biochimice care susțin toleranța celulelor.

scădere Raporturile acestor metaboliți Aceasta conduce la inducerea sintezei ADN-ului, proliferarea și maturarea celulelor producătoare de anticorpi. Totuși, această ipoteză nu are dovezi experimentale directe, iar rolul monofosfat ciclic în inducerea răspunsului imun a fost studiat extensiv.

În prezent, nu există nici o claritate în legătură cu conexiuni intercelulare specifice, furnizarea de semnale care activeaza celulele B. Propuse diferite scheme de secvențe de procese cooperante care duc la apariția acestor semnale.

O astfel de schemă explică rolul genetic structuri de suprafață deterministe (La-antigeni) în interacțiunea limfocitelor T și B (Sacks, Dickler, 1975). Conform acestui model la-antigeni pe celulele T este strâns asociat cu un anumit transportator destinație conexiune, și la-antigeni pe klstkah B legat de receptorii Fc. Celula T interactioneaza cu un purtător stimulatorie antigen, prin care se detaseaza de antigen - receptor care include la molecula.

grup gratuit antigen de stimulare, incluse în complex, prevede concentrarea asupra celulelor B, imunoglobulină receptori care poartă această specificitate. Cu toate acestea, activarea celulelor B are loc numai în cazul în care la molecula de limfocite T anula andocarea, găsește la molecula corespunzătoare de pe suprafața limfocitelor B. Modelul explică și reglementarea în continuare a producției de anticorpi. Activat clona de celule B oferă producătorilor de anticorpi. Sintetizat de anticorpi se leagă la antigenul și apoi, formând complecși care pot fi atașate la receptorii Fc de pe suprafața celulelor B. Deoarece sa presupus că receptorul Fc este strâns legată cu antigenul de suprafață a celulelor B este atașamentul lor previne reacționat suplimentar cu la-antigeni ai celulelor T. Activarea celulelor B, prin urmare, este terminată.