Proprietățile anticorpului ARNm. Structura MRNA de imunoglobuline

în ceea ce privește alocarea Preparate mRNA pure a permis să se mute la studiul direct al proprietăților lor fizice și chimice și a structurii. Imediat sa constatat că constanta de sedimentare, și, prin urmare, greutatea moleculară și dimensiunile ARNm care codifică H și L-Valoare înregistrat anterior cu mult peste anticipat. Constantele MRNA sedimentare pentru lanțuri H definit netedă 12-17S (Namba, Hanaoka, 1969- Bernardini, Tonegawa, 1973- Cowan ea, 1976), cât și pentru L-mRNA -12- 15S (Tonegawa, Baldi, 1973- Mach ea, 1973- Schechter ea, 1976).

respectiv Greutățile moleculare ale acestor ARNm până la 440 000 în cazul L-ARNm, mai degrabă decât 220.000, așa cum se credea anterior, și 650 000, și nu la 400.000 H-ARNm. Numărul de nucleotide din ARNm L-1100-1250 și în H-ARNm -1900.

Este ușor de calculat că pentru sinteza L-lanț care constă din 214 de resturi de aminoacizi necesită doar ~ 650 nucleotide (m. A. 220000). Pentru sinteza unui precursor care conține un resturi suplimentare de 20 NH2-terminal și COOH-terminal 25 de aminoacizi necesari încă 60 și 75 nucleotide (m. A. 45000). precursor total de sinteză pentru L-lanț de 785 nucleotide este suficientă, adică. F. ~ 65% din toate ARNm disponibile.

asemănător pentru sinteza H lanțurilor, constând din 450 aminoacizi este nucleotide necesare 1350 și în H-ARNm, așa cum am văzut, este o parte 1900. Astfel, numărul de nucleotide și extras în acest caz este 650. Așa cum sunt „neutilizate“ 30% din nucleotide, și în cazul în care acestea sunt situate care este funcția lor?

Studiul structurii două mARN, care codifică L-lant (Brownlee e. a., 1973- Faust e. a., 1974) și un ARNm care codifică lanțul H (Vegpag-DINI, Tonegawa, 1973, 1974) a arătat că 200 nucleotide (m. . 65000), în aceste ARNm au reprezentat secvența poliA situată pe 3`-terminus al moleculelor. Funcția lor este încă neclar. Evident numai că, din moment poli-nucleotide găsite în toate studiate până în prezent, ARNm care codifică sinteza proteinelor ca un poliribozomilor legate și libere (Rosenfeld e. A., 1972), relația specială pentru sinteza proteinelor secretate în general și imunoglobulinele în special, sunt Ei nu au.

Este cunoscut faptul că poli-end Acesta se alătură molecula ARNm după terminarea sintezei sale. Se presupune că situl polyA joacă un rol în transportul ARNm din nucleu în citoplasmă, dar prezența poli-fază în genomul viral este replicat în citoplasmă indică faptul că poli-nucleotide trebuie să fie, și alte funcții. Este posibil ca site-ul poliA este necesar pentru a modifica structura secundară și terțiară a ARNm și crește stabilitatea acestuia sau de a se lega cu ARNm poliribosomami- poate juca un rol în traducerea ARNm, deși nu este clar demonstrată (Rosenfeld e. A., 1972).
De asemenea, 200 nucleotide, privind cota de site-ul polyA în ARNm-L-200 rămâne nucleotide nu transmise și cunoscute unde localizate.

L-ARNm tsepevoy din MOPC cantități de 41 celule mici methylguanosine și N6-N7-methylguanosine au fost descoperite recent să fie amplasat la capătul 5` și conectat cu nucleotidele adiacente 5`, bond 5`-pirofosfat. Este cunoscut faptul că prezența reziduului pe metilguanidilovogo 5`-end este necesară pentru stabilizarea și traducerea ARNm în eucariotelor.

Video: 44 - genetice codoni cod tripleti); Sinonime

date privind decriptarea Structura ARNm sunt preliminare. Potrivit autorilor, determinat inexact dimensiuni conform 5` netranslatată, în timp ce numai cu întârziere ARNm 194 nucleotide au putut „atributul“ câmp codificat lanț proteic format din 75 de aminoacizi (din 214 în întreaga L-lant).

lucrări similare Acesta a fost realizat cu mRNAs, care codifică lanțul H al MOPC 21 (Cowan e. a., 1976). Folosind una dintre mutantele MOPC 21, sinteza H-chain domenii CH1 de ștergere, oferind decodifica 18 oligonucleotide conținând baze 202 și care aparțin atât V și C-domenii. H mARN au fost detectate și poliA- nucleotide netraduse.

Trebuie remarcat faptul că valoarea de bază rezultate, produse în aceste experimente, este încă în faptul că au rezolvat în sfârșit problema sintezei H- și L-tsepsy în ansamblu și să fuzioneze informația despre structura VY și C-domenii la nivelul ADN-ului într-adevăr, L-ARNm ar putea nu numai pentru a identifica secvențele de nucleotide care codifică VY și domeniul C și arată că acestea sunt pe aceeași moleculă, dar chiar și evidenția resturile de codificare oligonucleotide 105-108, t. e. îmbinarea dintre VY și C-domenii.
Așa cum am văzut mai devreme, rezultate similare au fost obținute folosind o altă abordare este de asemenea la nivel molecular.

În plus, în favoarea fuziunii Și C-V- genelor la nivelul ADN-ului și informații de lectură deja combinate cu gene, cum ar fi o singură genă, experimente indica celule hibride somatice care produc imunoglobuline diferă în lor și C-V- domenii (Margulies e. a., 1977- Milstein e. a., 1977) . In nici unul dintre aceste experimente nu a fost observat molecule formarea rekombinaptnyh care conțin V-regiunea codificată de către un partener și regiunea C codificată de alții.