Formarea lanțurilor de imunoglobulină. Excesul de anticorpi sinteza l-lanțuri

A fost de interes pentru a determina timpul estimat de sinteză și eliberare lanțuri grele și ușoare, cu poliribozomilor. Pentru aceste celule (mielom MRSI) au fost marcate timp de 90 de secunde cu un amestec de aminoacizi marcați au fost apoi plasate într-un mediu ce conține exces de 200 de ori de aminoacizi nemarcați, au fost izolate, la diferite intervale de timp grele și poliribozomilor ușoare și cantitatea de etichete rămase pe poliribozomilor și transformate în mediu .

Figura arată că cu poliribozomilor pulmonare eticheta "venire„Aproximativ două ori mai multe sanse decat grele. Timpii respective de sinteză au fost determinate să fie 30-45 și 60-75 secunde. Astfel, în timpul formării un lanț greu poate forma doi plamani, t. E. Diferențele în rata sintezei pare a fi ca rezultat formarea excesivă a lanțurilor ușoare în celulă. Cu toate acestea, trebuie amintit că poliribozomilor implicate în sinteza H lanțurilor, aproximativ de două ori poliribozomilor, care sunt sintetizate L-chain.

aceasta la rândul său,, Aceasta poate duce la faptul că, după o perioadă inițială scurtă de sinteză neechilibrată a H- și L-lanțuri apare o condiție în care numărul pe unitate de timp a lanțurilor ușoare de sinteză va fi egal cu numărul de grele.

Sinteza Excesul de L-lanțuri și intrarea lor în mediul extracelular a fost detectată într-o serie de studii efectuate asupra ganglionilor limfatici și celule de splină de la iepuri (Nezlin, Kulpina, 1966 Shapiro EA, 1966b- Skvortsov, Gurvich, 1968) și celule de mielom de șoarece, unele (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973). Pe de altă parte, în experimente cu celule de mielom și H5563 de șoarece limfatici Askonas și Williamson (Askonas, Williamson, 1967a) nu a putut găsi un exces semnificativ de lanțuri ușoare libere și secreția lor din celule.

Într-un număr de cazuri spectacol, că excesul L-lant sunt distruse în interiorul celulelor (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973) - descrie distrugerea lanțurilor H în celulele de mielom variante de sinteza anormale clona numai din lanțuri grele (Baumal, Scharff, 1976).

constatări de mare interes, deoarece acestea permit să ridice întrebări despre poliribozomilor viață și ARNm-ul de dimensiuni diferite, numărul de matrici pentru H- și L-lanțuri și de câte ori poate servi ca un șablon este același ARNm numărul de gene care codează pentru mARN corespunzătoare, diferențele rata lor de transcripție și translație, a eficacității legării diferitelor mRNAs la ribozomi și, în sfârșit, existența unor diferențe dintre specii în ciclul de viață al ARNm la animale.

in celulele țesuturile limfoide normale și celule de mielom (ca in toate celulele), există două clase de poliribozomilor - liberă și legată la membranele reticulului endoplasmatic (microzomi). Detectarea lanțurilor polipeptidice imunoglobuline în cisterne endoplasmatic celule reticulului și fracționare de date (Swenson, Kern, 1967a) a arătat că nou sintetizat aproape exclusiv imunoglobuline sunt asociate cu membrane, în principal dur. Dovada directă a fost obținută în cele trei tipuri de experimente.

În primul rând, a depus mărturie Datele pentru studiul sintezei imunoglobulinei în sistemele de celule libere „naturale“, adică. E. Sisteme derivate din celule care produc imunoglobuline.