A creat un test test rapid / sânge pentru toate tipurile de tumori solide

Ideea unui test comun, rapid și simplu test / sânge pentru diferite tipuri de cancer, aproape a devenit o realitate prin eforturile depuse de oameni de stiinta de la Universitatea Stanford.

Cercetatorii de la Scoala Universitatea de Medicina publicate in articol Nature Medicine, pe care le descriu metoda ultra-sensibile pentru detectarea ADN-ului a tumorilor în sângele unui pacient.

Studii anterioare au aratat deja ca celulele tumorale care circula in ADN-ul de sange - un biomarker promitatoare de cancer.

Dar metodele de analiză existente nu sunt suficient de sensibile pentru a le detecta și nu acoperă întregul spectru de tipuri de cancer.

Modalități de a îmbunătăți sensibilitatea testului există, dar ele sunt foarte costisitoare și consumatoare de timp. În plus, sunt necesare astfel de teste pentru a „creat“ pentru fiecare pacient în parte, iar acest lucru este inacceptabil într-o clinică normală de ocupat.

Noua abordare promite să schimbe totul în diagnosticul cancerului. Cercetatorii spun ca au dezvoltat o metodă extrem de sensibilă și specifică, care acoperă practic toate tumorile solide.

lor de test permite identificarea de aproximativ jumatate din pacientii cu cancer pulmonar de prima etapa si aproape toti pacientii cu etapa a 2-a bolii. Oamenii de știință au demonstrat că nivelul de ADN circulant in sange a tumorilor canceroase se corelează cu dimensiuni care să stabilească metode de PET și CT.

Acestea oferă o abordare bazată pe metoda originală CAPP-Seq (cancerului personalizate profilat prin secvențierea profundă), care ar putea depăși toate potențial de laborator existente și metodele de diagnostic va costa mult mai puțin.

conținut

Două probleme de testare
Noua analiză se bazează pe metoda veche
Cheia de căutare

Două probleme de testare

În curs de dezvoltare echipa de testare de oameni de știință care se confruntă cu două probleme majore.

Dien Maximilian (Maximilian Diehn), co-autor al studiului si profesor onkoradiologii, explica: „În primul rând, tehnologia trebuie să fie foarte sensibil și a detecta cantități minime de ADN-ului tumorii în sânge. În al doilea rând, pentru a fi util punct de vedere clinic, un nou test, „chiar de pe raft“ (fără setări personale) ar trebui să funcționeze pentru majoritatea pacienților. "

Un alt cercetator Ash Alizadeh (Ash Alizadeh), profesor de medicina, explica de ce este atât de interesant pentru a dezvolta un test universal pentru tumorile solide, „cancer de sânge, cum ar fi leucemia, este ușor pentru a diagnostica si monitoriza pentru testele de sânge. Având o metodă universală pentru detectarea unui ADN de tumori solide, le putem urmări cu aceeași ușurință. "

Celulele canceroase se divid si mor, chiar și fără tratament. Atunci când celula moare, ADN-ul din nucleul in sange. Materialul genetic al celulelor, desigur, este prezentă în sânge la o concentrație nesemnificativă - de la 1 la 1000 până la 1 din 10000 de fragmente de ADN celule sănătoase. Chiar si la pacientii cu cancer avansat de marea majoritate a celulelor din organism - celulele normale și concentrația ADN-ului tumoral aici este mic.

Prin urmare, un test care vă permite să monitorizeze rapid și neinvaziv concentrația ADN-ului de cancer, va fi incredibil de util pentru clinicieni. Aceasta va ajuta pentru a evalua dimensiunea tumorii, modificarea sa în timp, precum și pentru a monitoriza răspunsul la tratament.

Noua analiză se bazează pe metoda veche

Oamenii de știință au descoperit o modalitate de a îmbunătăți metodele existente de extracție, prelucrare și analiza ADN-ului. Ei au numit metoda lor de CAPP-Seq (cancerului personalizate profilat prin secvențierea profundă). El este destul de capabil să identifice acum un cancer molecula in randul 10.000 de molecule de ADN de celule sanatoase din sangele pacientului.

In studiul lor, cercetatorii au testat pacientii cu cancer pulmonar cu celule mici (care include cele mai multe dintre tipurile de cancer pulmonar, inclusiv adenocarcinom, carcinom cu celule scuamoase, carcinom cu celule mari). Dar ei spun că, cu aceeași tehnologie de succes va identifica alte tumori.

Într-o zi, o noua tehnologie va fi utilizată pe scară largă pentru a monitoriza bolii la persoanele deja diagnosticate cu cancer. Cercetătorii cred că are un mare potențial în domeniul de screening pentru cancer la persoanele sanatoase.

Deși testul este prezentat ca un universal, acesta nu este încă în măsură să identifice numai anumite tipuri de ADN. Fiecare tumora este genetic diferit de la pacient la pacient, dar există unele seturi de mutatii, care sunt caracteristice pentru un anumit tip de cancer la toți oamenii.

Prin urmare, principala provocare pentru oamenii de știință de astăzi - este de a identifica cât mai multe dintre aceste seturi unice de secvențe de ADN și de a le folosi pentru a detecta tumorile în orice persoană care a venit la clinică, fără setări personale.

Cheia de căutare

Etapa principală a cercetării a fost studierea genomului de 407 de pacienti cu cancer pulmonar cu celule non-mici.

Profesorul Alizadeh spune că, prin utilizarea metodelor bioinformatice, au analizat mai multe regiuni ale genomului asociate cu mutații caracteristice in cancerul: „Suntem uita mai atent la gene care sunt cel mai frecvent încălcate în acest cancer caz, și cu ajutorul tehnicii de calcul construit ceea ce noi numim genetice arhitectura de cancer. Aceasta este aceeași secvență de ADN, care este disponibil in tumorii la toti pacientii. "

Oamenii de știință au descoperit 139 de gene care reprezintă doar 0,004% din genomul unei celule umane, dar întotdeauna atunci când a constatat cancer pulmonar cu celule non-mici.

Profesorul Dien a spus că în prezent nu există nici o biomarkerilor de incredere de cancer pulmonar - cancer care ia cele mai multe vieți. El este incantat de rezultate, care „a dat lumii un nou biomarker util clinic, care poate revolutiona diagnosticul si monitorizarea bolii mortale.“

Profesorul a spus: „Este de asemenea posibil să se utilizeze metoda CAPP-Seq în primele etape de selecție a pacienților care sunt cel mai probabil de a beneficia de anumite tratamente - radioterapie, chimioterapie, sau imunoterapie.“

Studiul a fost finantat de Departamentul Apararii al SUA si National Institutes of Health.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit