Un nou medicament pentru tratamentul cancerului uroteliale
Video: Un progres in tratamentul cancerului: cercetatori din Statele Unite ale Americii a prezentat noile rezultate (News)
conținut
Acesta este primul reprezentant al grupului de inhibitori ai PD-1 / PD-L1, a permis pentru tratamentul acestei boli.
„De droguri Tecentriq ofera pacientilor o selectie cu totul nou. Blocarea PD-1 / PD-L1 produse menite să schimbe interacțiunea dintre sistemul imunitar si celulele canceroase umane „, - a declarat directorul departamentului de produse pentru hematologie si oncologie FDA Pazdur Richard (Richard Pazdur).
Prin blocarea interacțiunii PD-1 proteina / PD-L1, care sunt disponibile în anumite celule ale sistemului imunitar si a cancerului, ajuta la atezolizumab imunitatea pacientului pentru a face fata tumorii.
Pentru America, decizia FDA, a fost istoric: Tecentriq - primul aprobat in inhibitor SUA numai PD au vizat L1 și biologice prepararea de inhibitori ai grupului PD-1 / PD-L1 în ultimii doi ani.
FDA Comitetul consultativ a permis de a atribui Tecentriq terapia cancerului uroteliale in stadiile tardive, inclusiv cancer metastatic după eșecul de medicamente de platină, și ca neoadjuvant (înainte de o intervenție chirurgicală) sau adjuvant (dupa o interventie chirurgicala) chimioterapie.
cancer urothelial - una dintre cele mai comune boli maligne ale vezicii urinare, de multe ori extins la alte organe și metastazează. US Centrul National de Cancer se așteaptă în 2016 77000 de cazuri noi de cancer uroteliale și 16,4 mii de decese legate.
Rezultatele studiului clinic
Eficacitatea și siguranța Tecentriq medicamentului a fost studiată într-un studiu clinic care implica 310 de pacienti cu uroteliale cancer de vezică urinară stadiul III-IV.După tratament, un medicament experimental tumora contractie partiala a fost obținută la 14,8% dintre pacienții cu „negativ“ expresia genei PD-L1, un răspuns pozitiv a fost menținut la o medie de 13,8 luni de la începerea tratamentului. La pacienții cu „pozitiv“ expresia eficienței PD-L1 Tecentriq a fost semnificativ mai mare: reducerea dimensiunii tumorii a fost atins in 26% din cazuri.
Pentru analiza genetică, care determină expresia PD-L1 în celulele tumorale, folosind un test special Ventana PD-L1 (SP142), fabricat de Ventana Medical Systems (Tucson, Arizona).
Cele mai frecvente efecte secundare in tratamentul Tecentriq au fost: slăbiciune, oboseală, pierderea poftei de mâncare, greață, infecții ale tractului urinar, pirexie, și constipație. Raportul precizează că efectele secundare grave ale medicamentului în plămâni, intestine și glandele endocrine sunt direct legate de efectul său asupra sistemului imunitar.
Experții FDA atribuit Tecentriq statutul de prioritate de droguri și a revizuit dosarul în regim de urgenta, deoarece noutatea poate juca un rol important în tratamentul cancerului uroteliale.
Tecentriq vor fi vândute în Statele Unite de Genentech (San Francisco, CA).
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
A 4-a Conferință Internațională asupra celulelor stem si a cancerului (icscc-2013) în Mumbai, India- „Avastin“ nu sunt utilizate în tratamentul cancerului de sân
- Zece ani de progrese in lupta impotriva cancerului de prostata: aviz expert FDA
- FDA a aprobat palbotsiklib pentru tratamentul cancerului de san metastatic
- FDA a aprobat olaparib pentru tratamentul cancerului ovarian
- Fda a aprobat un nou medicament pentru tratamentul cancerului de piele
- FDA a aprobat tratamentul tumorilor ale câmpului electric
- Interleukina cocktail câștigă cancer
- Cum functioneaza aspirina in cancerul?
- Simulare pe computer pentru tratamentul cancerului
- Magnolia pentru a lupta cu carcinom cu celule scuamoase al capului și gâtului
- Noua descoperire a schimbat punctul de vedere al oamenilor de știință cu privire la patogeneza…
- Un nou medicament pentru tratamentul cancerului pulmonar gilotrif (afatinib) a aprobat fda
- Pembrolizumab aprobat pentru tratamentul melanomului
- Vaccin personalizat împotriva cancerului ovarian au aratat rezultate bune
- Un progres în tratamentul cancerului pancreatic
- Smart bio-gel pentru imunoterapia cancerului
- In Europa a aprobat un nou medicament pentru tratamentul cancerului pulmonar
- In Europa a aprobat un nou medicament pentru tratamentul cancerului tiroidian lenvima
- Medicii au învățat la celulele canceroase gard
- Idarutsizumab aprobat pentru utilizare clinică în Statele Unite ale Americii