Salvarea coada unui copil. Gigantism și nanism embrion

O coada bine dezvoltat Este una dintre caracteristicile primului capăt embrionului uman și începutul celei de a doua luni. În cursul normal al dezvoltării în partea exterioară a cozii dispare în a treia lună. Această dispariție este nu numai modificări regresive în coadă, dar coada rămâne de imersiune în pliul între fese în creștere rapidă.

În unele cazuri, coada continuă să crească simultan cu restul corpului. In plus fata de medici, putini oameni stiu despre aceste cazuri, deoarece coada este ușor de îndepărtat prin intervenție chirurgicală, iar pacientul și familia sa sunt reticente in a vorbi despre asta.

Gigantism, aparent cauzate de endocrin încălcări, asociate cu producția excesivă de hormon de creștere a glandei pituitare anterioare. Pentru a forma un gigantism pituitar adevărată activitate crescută ar trebui să apară în timpul perioadei de creștere. Efectele sale sunt cel mai puternic manifestate în structura schelet, deși afectate, și alte țesuturi. În cazul în care tulburările endocrine apare precoce și menținut pe toată perioada de creștere, individul poate ajunge la o înălțime de aproximativ 9 picioare (274 cm). În acest caz, atunci când glanda pituitara incepe sa functioneze din greu pentru a termina perioada unui individ de creștere, creșterea în înălțime va fi mai puțin vizibile, brațe, picioare și UQ maxilarului va creste puternic, oferind această persoană un aspect extrem de distinctiv. Această condiție este numită acromegalie. cazuri gigantism Exprimate sunt de obicei rezultatul eliberării hormonului excesive în legătură cu un anumit tip de tumoare pituitară anterioară (celulele sale acidofile) și, prin urmare, de obicei, aceste persoane mor devreme. Dacă pacientul supraviețuiește la maturitate, apoi a impus gigantism akromegalicheskie modificări scheletice.

motive ocurență dwarfish complexă și încă puțin înțeleasă. Dacă definiți un pitic ca „dimensiuni neobișnuit de mici de construcții“, este necesar să se distingă mai multe tipuri diferite de pitici. Un tip de nanism este slab și salvat proporții destul de normale ale corpului. Aceste pitice sunt, de obicei sterile și, în general, slab dezvoltate sexual. Acest tip de nanism, aparent din cauza lipsei de hormon de creștere a glandei pituitare anterioare. Inhibarea dezvoltării sexuale, atunci când apare, depinde de lipsa hormonului de eliberare a gonadotropinei, de asemenea, produs de glanda pituitară anterioară. Acest nanism hipofizar poate apărea sporadic în familii normale. Deoarece piticii nu pot avea urmași, nu este întotdeauna un fenomen patologic este ereditar.

Un alt tip de nanism asociate cu deficit congenital tiroidian. Dacă nu trata oamenii ca extract de tiroida, se dezvolta cretinism. tocilari tipic nanism încalcă proporțiile corpului. Piele excesiv de gros și sub formă de pastă, în legătură cu dezvoltarea de țesut conjunctiv în exces a stratului dermic. Această condiție a pielii (mixedem) duce la proeminența și buza atașat CRETIN comună bolnăvicios. Noi tocilari ingellekt subdezvoltate și de vorbire, dar nu întotdeauna sterilitatea caz. Nu există nici o îndoială că în apariția acestei condiții joacă un rol important mediul extern, deoarece numărul de cretinilor vnachitelnoe, de obicei, apare în anumite zone geografice în care apa potabilă și produsele alimentare există o lipsă vizibilă de iod, necesar pentru dezvoltarea normală a glandei tiroide și funcția. Cazurile raportate de copii născuți cu părinți modificate tiroidiene tocilari, după ce au încetat să trăiască în zonele sărace în iod, sugerează că boala poate fi ereditară.

tip neobișnuit pitic individ se numește în general, chips-uri. Acești oameni, care au o proporție complet normală poate avea o creștere de 2 picioare (60 cm). Dwarf, este descrisă în revista „Life“ (1937), ca și cele mai mici bărbați adulți cunoscute în vârstă de 18 ani a avut o creștere de 47,5 cm și o greutate de numai aproximativ 5440 de aproximativ motivele care stau la baza acestui tip de nanism, este puțin cunoscută. Aceste pitice apar sporadic cu părinții de dimensiunea normală. În cazul tatălui pitic descris a avut o creștere de 192 cm, iar mama - 167,2 cm, iar în familiile părinții nu au cunoștință de cazuri de nanism. Acest pitic a fost, cu toate acestea, sora salcie, prea pitici, o creștere de 55 cm, iar cealaltă - 82.5 cm.

Un alt tip de persoane o creștere extrem de scăzută, de obicei, de asemenea, atribuită piticilor, este o consecință a statului numit Chondrodystrophy sau achondroplasia. Nu este corect să se facă referire la aceste persoane pitice, deoarece trunchiul lor posedă destul de normal ca dimensiune și înălțime mică este asociată numai cu oasele membrelor scurte. Această condiție, care va fi discutat mai jos, în legătură cu dezvoltarea scheletului are în mod clar ereditar.