Aplazia razei și radiale degete placa perie. Nu mai balansoar

Aplazia razei și radiale degete placa perie Este un marker tipic pentru trisomia 18, cu un număr foarte mic de diagnostice diferențiale, în special sindromul Holt-Oram (Holt-Oram) și sindromul trombotic - raza aplazie. Spectrul aplazie radiațiilor includ aplazie rază izolate, aplazia razei și degetul mare aplazie sau aplazia toată mâna.

un alt un semn Trisomia 21 este ridicarea degetului mare. Acest lucru poate fi detectat prin ultrasunete, deoarece una și aceeași scanare avionul nu este primul deget este mai lung decât celelalte degete. Când scanați în secțiunea sagital, în acest caz, se poate vedea unghiul dintre degetul mare și restul piciorului.

"Nu mai balansoar„Are o suprafață convexă plantară datorită poziției relative incorectă a călcâiului și talus. De obicei, acest defect se observă în trisomia 18.
Slot picior Sandalevidnaya este un mic decalaj între I și II ale degetelor de la picior, care este un indicator al riscului de trisomie 21.

Particularitatile și anomalii ale formei craniului. brahicefale numit cap fetal când are craniul o formă rotunjită, așa cum arată scăderea dimensiunii fronto-occipital (LZR). Pentru a determina acest calcul condiție utilizat indice cefalic, care este raportul dintre BDP la LZR, în timp ce valorile sale normale corespund intervalul 75-85%. În cazul în care indicele cefalică este mai mare de 85%, atunci fatul are brahicefalie.

În cazurile în care cap aplatizată pe direcția transversală în zona osului temporal, această stare se numește scaphocephaly (tectocephaly); - un semn, care se formează atunci când este exprimată în apă scăzută sau ruperea prematură a membranelor. O astfel de formă a capului nu este asociat cu prezenta anomaliilor cromozomiale. La rândul său, brahicefalie este caracteristică destul de comună trisomiei 21 la nou-nascut, dar aceasta marca este mai puțin fiabile ca un criteriu de diagnostic în perioada prenatală.

Forma capului în formă de "căpșune„Este o deformare, în care sunt ingustate anterioare și aplatizare a osului occipital. Aceasta anomalie este un semn de trisomie 18 și nu se produce în mod izolat.

Unsprezece perechi de coaste. Prezența a 11 perechi de coaste este un marker al anomaliilor cromozomiale, dar poate aparea in 5% dintre persoanele sănătoase din populația generală. Această caracteristică este interesantă prin aceea că acesta este marcat la fetusi terțe cu trisomia 21 și 18. Este, de asemenea, prezent în anumite displazii scheletice, cum ar fi displazia kampomelicheskaya și che displazie Repnev-clavicular. Numărarea numărul de perechi de coaste, de obicei, punct de vedere tehnic dificil: este necesar să se afișeze o secțiune, în care ehoteni ar cădea toate marginile.

După ce a apărut în dispozitive cu ultrasunete sunt dotate cu "cine„A devenit mai ușor de a efectua această sarcină: efectueze mai întâi o scanare secvențială buna a întregului piept de sus în jos, și apoi, se uită la imagine cadru cu cadru, contoriza numărul de muchii. Odată cu apariția numărului de scanare tridimensională a facilitat mai mult ca reconstrucție imagine permite pentru a afișa o imagine întregul torace.