Tipuri de chistică Higroma fătului. Diagnosticul de Higroma chistice

Când limfoadenomatoze tumora

• limfangioma formate capilare simple limfatice;
• limfangioma cavernos formate vasele limfatice cu diametru mai mare, care sunt tesut conjunctiv adventitial;
• un limfangioma chistică, denumit în mod obișnuit higroma a format numeroase chisturi în mărime de la câțiva milimetri la câțiva centimetri.

acestea chisturi chyliform umplut cu un lichid transparent sau turbiditate. Legătura dintre sistemul limfatic și higroma chistică este absent. Ei tind să se infiltreze local dermul pielii, țesutul subcutanat și țesuturile moi subiacente și, uneori, răspândit pe scară largă în dimensiune. Neck, axilelor și suprafața pieptului poate fi expus în mod special la acest tip de infiltrare, datorită prevalenței locale a mușchilor mari și fascicule de neurovasculare, vag aranjate în țesutul.

Video: Lipom sânilor

În ciuda faptului că higroma chistică Acesta poate fi izolat, în multe cazuri, este asociat cu anomalii cromozomiale fetale edem, în special cu monosomy X (sindromul Turner (Turner) și o gamă largă de anomalii structurale, care se gasesc in 80% din fetusi cu higroma.

Diagnosticul de Higroma chistice

Caracteristica imagine cu ultrasunete Acesta include prezența unui asimetrice tumori subțiri chistice cu o multitudine de sirme interioare, localizate în zonele cervicale, toracice sau subraț. Uneori poate fi mai complicat ehost-rukturu cu componente chistice și solide. Acest lucru se întâmplă atunci când este supus obstrucția vaselor limfatice sunt printre straturile de mușchi și secțiuni de țesut conjunctiv sau atunci cand tesutul limfatic anormal sunt grupate împreună.

la diferențiere necesar să se ia în considerare posibilitatea de tumori care pot fi localizate în regiunea cervicală-toracică, de exemplu, cum ar fi teratom cervical.
perspectivă Depinde de prezența sau absența edemului concomitente, aberațiilor cromozomiale și alte defecte anatomice.

literatura descrieri ale resorbției spontane a higroma chistice gâtului fetusului cu sindromul Turner si fatul cu cariotip normal. Prezența sau edem limfangiectazaii indică un prognostic slab cu rata de mortalitate de 100% în următoarele câteva săptămâni din momentul detectării diagnosticului. În două rapoarte recente au sugerat că higroma chistică izolat cu o localizare tipică în gât sau axilelor pot avea un prognostic mai favorabil.

literatura descrise 32 observații higroma chistice la copii. În 12 cazuri, a fost localizat în gât, în alte cazuri, mai apar rar -imela localizare a 6 cazuri în zona subraț pe suprafața nervurii stenki- 5 - în mezenterul intestinului, și 9 - în diferite, locuri este foarte rar, de exemplu în tservikomediastnalnoy domeniu , retroperitoneale spațiu, scrot, și altele.

complet chirurgicale Excizia masa chistică A fost posibil, în 23 de cazuri, iar 7 - sa format doar parțial. Doi dintre cei 23 de copii care au suferit indepartarea completa a tumorii, a murit în timpul perioadei postoperatorii. Se pare că prognoza pentru copii cu aceasta boala depinde, în principal, de locația special anatomice, mărimea tumorii și posibilitățile tehnice pentru indepartarea chirurgicala a tumorii.