Limfom nodal Tsentroblasticheskaya, sarcom copii Sternberg. miocardita malign Abramov - Fidler

Tsentroblasticheskaya nehodzhkinovskaya limfom malign nodală la copii la orice varsta, de obicei, în 7-10 ani. Nodul primar este localizat la nivelul ganglionilor limfatici, într-un orb sau intestinul subțire (de obicei). Celulele tumorale (centroblasts) foliculi forma gigant lipsesc limite distincte, care caracteristic. Celulele tumorale de dimensiuni medii și mari, miezul este mare, rotundă sau ovală, nucleoli bazofile, sunt situate la membrana nucleară, citoplasmei basophilic ca jantă îngustă. Multe dintre mitoza, fagocite sunt puține.

Procesul se încheie hematogenă generalizare. Speranța de viață este mai lungă decât cea în forme difuze nehodzhkinovskoy limfom malign. Copiii descris cazuri cu tipul de NHL tsentrotsitarnogo.

Prin limfoblastică limfom malign nehodzhkinovskoy diferențiere T-limfom se referă la miez răsucite (Sternberg sarcom). Ea apare mai ales la copii 10-15 ani, mai frecvent la băieți (raport de 2,2: 1). În 81,5% din nodul primar este localizat în timus, măduva osoasă este implicat numai in boala stadiu avansat. leukemization observate frecvent. Tumora este compus din celule limfoide mici și mijlocii cu o margine subțire de citoplasmă bazofile. Nucleul anumitor celule răsucite, girusopodobnoe. Multe celule nuclee picnotică (mitoza). Imunoglobulinele de pe suprafața celulelor care nu sunt detectate. Deoarece limfocitele celulelor timusului furnizează un rezultat pozitiv focal pentru fosfataza acidă.

De asemenea, are loc limfom T-limfoblastică, nehodzhkinovskaya maligne fără miezuri răsucite în structura care sunt caracteristici inerente zona T, și anume, proliferarea venulele endoteliale sub formă de straturi de celule epiteloide și prezența formelor interdigitiruyuschih de celule reticulate.
limfom malign Nehodzhkinovskaya tip imunoblastice (cu T și diferențiere) la copii sunt extrem de rare.

Problema cu privire la prezența copii retikulosarkom de dendritice și celulele fibroblastice interdigitiruyuschih rămâne deschisă, din cauza lipsei de cunoștințe.
sarcomul histiocitară la copii sunt rare. S-ar putea fi o versiune monocito. Sarcomul histiociticå este format din celule polimorfe, uneori gigant cu citoplasmă palid și polimorfic nucleu. Celulele sarcom histiocitar, precum și variante ale acestora monocitare, da reacții pozitive asupra nespecific esteraza. Generalizarea apare rapid. Prognosticul este slabă.

miocardita malign Abramov - Fidler

idiopatică izolate Abramova miocardita malign - Fiedler Este o grea una miocardită alergică infecțioasă. Identificat etiologia poly a acestei boli. Se sugerează că miocardite virale pe baza ei mai frecventă dintre focare de infectie enteroviral. Curent poate fi acută sau cronică recidivantă. JL Rapoport (1960) propune să se distingă următoarele variante (tipuri) de miocardita idiopatică:

1. tip degenerativ sau distructive, în care procesele de distrugere a fibrelor musculare domina. Acest proces precede degenerare principal hidropica fibrelor musculare urmat miolizei totală în zona expusă.

2. tip inflamator și infiltrative, în care infiltrarea predominantă a tesutului interstitial diferite elemente celulare, împreună cu edem. În cazurile acute, leucocitele polimorfonucleare neutrofile predomină dopat cu un număr mic de celule limfoide, uneori, exudat dominate de eozinofile. Atunci când procesează o durată mai lungă infiltrează găsite numeroase celule plasmatice, uneori - celule gigant polinucleare.
3. mixt Reprezintă o combinație a primelor două.

4. tip vascular, care se caracterizează prin pierderea ramurilor arteriale mici sistem de miocard, impreuna cu procesele infiltrative degenerative si inflamatorii.

O trăsătură caracteristică a idiopatica miocardita Este leziuni pe scara larga in toate partile de inima si sange de cheaguri de sânge în cavitățile ventriculelor, în special din stânga. trombilor parietal poate fi o sursă de tromboembolism.
Moartea subită - un fenomen frecvent în miocardita idiopatică. Posibil rezultat în cardio cu dezvoltarea insuficienței cardiace cronice.