Displazia fibroasa. Semne de displazie fibroasă

Video: Sediul Rinat Ahmetov ajută familia Sergienko Avdeyevka

boală Se caracterizează printr-o proliferare a canalului medular și un strat tubular lung de os spongios țesutului fibros osteogenic spongioasă cu substanta distructive osoase.
Opinii cu privire la originea fibros displazie diferite. Se crede că aceasta este o consecință a dezvoltării anormale mezenchimul osteogenic.

Dintre toate scheletul leziunilor displazice la copii displazie fibroasă cel mai apropiat de valoare de la tumori și tumora ca se refera la un grup de procese.
Boala de multe ori Este deja evident in copilaria timpurie, care permite, în astfel de cazuri, să-și asume caracterul său inerent. În unele cazuri, nu putem exclude valoarea ereditate. Fetele se îmbolnăvesc de două ori la fel de des ca și băieți.

răspândirea Acesta poate fi mono-, oligo- și poliossalnym. Localizare - predominant oase lungi, apoi coaste, pelvisul os, craniul, umăr, vertebre. În înfrângerea oaselor lungi, dar a se răspândi și du-te diafiză, surprinde metafiză, dar de obicei nu se extinde na epifiză.

Pe osul tăiat determinat de centrul tumorii bine circumscrisă, a prezentat un țesut albicios dens, care nu se extinde dincolo de os. În țesutul bolnav poate fi găsit oase mici și de includere chisturi de diferite dimensiuni. Vatra captează o mică zonă sau o parte substanțială a osului, care arata deformat.

Video: musculo-trepanație femurului (rusă)

La examenul microscopic, în leziunea este detectată sau nezhnovoloknistaya țesut fibros în care sunt tihăraie structurii osoase primitive. În unele cazuri, dominat de celule fusiforme și fascicule de fibre de colagen întrețesere grosiere în altele - celulele stelate situate printre fibrele de colagen subțiri, delicate.

în mare parte celulele osteoblaste ia asupra caracterului, și printre ei sunt văzute și ravenă osteoid slab calcifiat, al căror număr variază. Uneori, există grupuri de osteoclastelor, cum ar fi zonele osteoblastoklastomy, acumularea de celule spuma, chisturi. În unele cazuri, pe fondul unor secțiuni de țesut osteogene prezintă cartilaj de origine necunoscută.

Video: Elena Malysheva. displazie fibro-musculare

Poliossalnaya formează displazia fibroasa combinate cu semne de pubertate precoce si pigmentarea pielii ca landkartoobraznyh pistrui sau pete de cafea lumina de culoare cunoscuta sub numele de sindromul Albright. Este de asemenea posibil combinarea cu mixom multiple, neurofibromatoza, diverse malformații congenitale.

uneori acolo tumori maligne displaziei fibroase cu dezvoltarea de sarcom, osteosarcom în principal, dar la copii este rar. Diferentiati displazia fibroasa trebuie paratiroidian osteodistrofia, ceea ce este tipic pentru natura generalizată a leziunii.