Leiomiosarcom și fibrosarcom la copii. copii fibromatoza si fat

La copii este rar. Aceasta are loc în corpurile cu mușchi netezi, - în vasele de sânge (cavă femoralis, cavă venoasa), un corp gol la interior (bronhii, intestin subțire), în rinichi. Cu localizarea simptomelor ocluzie intestinală manifestată, localizarea vaselor la nivelul extremităților - tromboza si edem distal.

Problema de malignitate este foarte dificil de rezolvat - celule monomorfă, fără a anaplazie pronunțat. Un relativ favorabil în localizarea țesuturilor moi, localizarea organelor interne în timpul creșterii invazive neblagopriyatnoe-, metastaze la plamani in 50% din cazuri.

fibrosarcom, fibromatoza ocupă un loc special în oncologie pediatrică a mari dificultăți în a decide dacă tumorile benigne sau maligne ale acestora. A. Stout caracterizează aceste tumori: 1) da rareori metastaze, 2) au o creștere locală invaznvny, 3) imagine histologica dificil de prevăzut, și 4) alte tumori mezenchimale pot fi focare de tesut tumoral fibroblastic.

fibrosarcom Este localizat predominant în țesutul subcutanat al extremităților. Mai frecvente la vârsta de la 1 an la 5 ani, al doilea vârf de vârsta cuprinsă între 10 și 15 ani. Există forme congenitale de localizare este, de asemenea, în extremități. Grow relativ încet, da creșterea agresivă locale, dar reapare și metastazare relativ rare. Adesea pseudocapsule format celule aceeasi tumoare.

bine diferențiate- dens, elastic, fibros, nediferențiată belovatye- - krovoizliyaniyami- moale cu congenital - albăstrui culoare asupra prezenței componentei vasculare, lobulation marcat, focare de necroză. Celulele formeaza un „spic“ forma, cu intersecția și împletirea fibrelor, nucleele sferice de celule mari sau mici alungite. Celulele produc fibre retikulinovye și colagen. Datele de diagnosticare pentru a ajuta la activitatea fosfatazei alcaline, și microscopie electronică. In fibrosarcomul congenital forma de imagine histologic este același, eliminarea dă o recidivă.

Rinofaringiana (juvenil) angiofibrom Ea apare aproape exclusiv la baieti in varsta de 8 ani si mai in varsta. Acesta oferă o creștere locală invazivă. Ea apare în nazofaringe și este adesea supusă regresie spontană. Microscopic se compune din domenii largi de țesut fibros cu cantități moderate de fibroblaste și prezența vaselor de sânge cu pereți subțiri, din care se poate produce sângerare. Uneori, osul crește îndepărtarea radicală Cherepashchuk dificilă.

fibrosarcom

copii fibromatoza si fat

gât fibromatozaproliferarea -dobrokachestvennoe țesutului fibros, de exemplu, în mușchiul sternocleidomastoidian al gâtului sau pe suprafața la sugari și copii mici. În prima fază a procesului - o proliferare semnificativă a fibroblastelor printre fibrele musculare cu modificări degenerative și formarea de gigant myoblast apare atunci fibroza. Etiologia este neclară. Fie embriopaty sau benigne natura fibromatoza tumorii. Malignitate nu se întâmplă.

fibrom juvenilă aponevrotic (Calcifying fibrom) afectează mușchi sau țesutul subcutanat pe mâini, acesta poate fi pe partea din spate și gât. Microscopic diferite metaplazie chondroid Paie-am putea pietrifica.

fibromatoza juvenilă Agresiv Ea apare predominant la copii cu vârsta cuprinsă între 1-2 ani, sub formă de noduli pe piele, însoțite de un edem la nivelul membrelor gros. caracterul Histologic are infiltrarea extensivă a fibroblaștilor cu stromei mucoide și collagenization ulterioare penetrează țesutul subcutanat sub formă de proeminențe fingerlike, în stroma poate fi celule gigant. Posibilitatea de regresie spontană.

fibromatoza congenitale generalizate - sindromul de focare multiple de țesut fibros, celulele sărace. Este localizat în măduva osoasă, organe interne (intestine) - există o regresie spontană.

Vârsta tep fibrom Reye apare pe degetele de la mâini sau picioare sunt de multe ori sub forma unor noduli multipli fibrotice. În citoplasmă sau nucleul fibroblaștilor determinate incluziuni eozinofilice sferice, indicând natura virală a bolii. Cu toate acestea, nu a fost posibil pentru a izola virusul. Nodulii sunt caracterizate de foarte mari celulare, se infiltreze tendonul și osul, și în mod frecvent reapar, nu dau metastaze, au tendința de a regresie spontană.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Tumorile vasculare maligne ale copiilor. Tumora a vaselor limfatice copiiTumorile vasculare maligne ale copiilor. Tumora a vaselor limfatice copii
Tromboza de jos și vena cavă superioarăTromboza de jos și vena cavă superioară
Tumorile splineiTumorile splinei
Mai susceptibile de a avea tumori maligne în glanda parotidă, cel puțin în submandibulare și…Mai susceptibile de a avea tumori maligne în glanda parotidă, cel puțin în submandibulare și…
În funcție de sursa de apariție a țesuturilor moi distinge fibrosarcom, mezenchim, liposarcom,…În funcție de sursa de apariție a țesuturilor moi distinge fibrosarcom, mezenchim, liposarcom,…
Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
Carcinoide (sindromul carcinoid) -rare apare tumora funcțională potențial malign provenit din…Carcinoide (sindromul carcinoid) -rare apare tumora funcțională potențial malign provenit din…
Fibrosarcomul și fibrosarcom mixoidFibrosarcomul și fibrosarcom mixoid
Tumorile mezenchimale osoase mixte și eterogeneTumorile mezenchimale osoase mixte și eterogene
Insuloma maligne. Morfologia tumorilor insule LangerhansInsuloma maligne. Morfologia tumorilor insule Langerhans
» » » Leiomiosarcom și fibrosarcom la copii. copii fibromatoza si fat
© 2021 rum.GurusHealth.ru