Băiatul din Utah este alergic la proteine de alimente solide

În zilele cele mai grave, atunci când în vârstă de 19 de ani, Alex Whisker (Alex Visker) vede lasagna mamei sale sau ciocolată tort aromat, el lasă din păcate bucătărie și încuiat în camera lui.

Băiatul știe ce se va transforma chiar și un pic de mancare normala pentru el.

După utilizarea oricăror produse adolescent de mai multe zile care suferă de dureri abdominale, slăbiciune, erupții cutanate, greață severă și dureri de cap.

In ciuda bolii sale grave, Alex a absolvit recent liceul în orașul său natal de lei.

„Mă simt foame, vreau întotdeauna să mănânce, dar eu știu deja că nu merită. Nu merită viața mea. Sunt norocos că trăiesc „- spune Alex intr-un interviu cu revista People.

La adolescenți, neobișnuite și alergii severe la produsele alimentare, și anume componentele proteice ale alimentelor solide.

De-a lungul ultimilor 4 ani, el a fost în imposibilitatea de a mânca o singură bucată de alimente solide, iar substanțele nutritive devine printr-un tub în stomac conectat direct la stomac. Dupa ce medicii ei turnat Alex hipoalergenic amestec special de mare energie.

„Nici nu pot pune nimic în gură pentru a simți gustul produsului. Și e greu, pentru că îmi amintesc cât de delicioase cele sau alte lucruri. Vederea și mirosul de mâncare, mai ales cea pe care am iubit-o dată - acesta este adevăratul test. Dar eu nu vreau să se simtă mizerabil „, - spune Alex.

Desi boala rara Alex nu știu chiar toți medicii, dermatolog de la Salt Lake City Gleyh Gerald (Gerald Gleich) a fost capabil să găsească combinația potrivită de medicamente pentru combaterea acestei alergii severe. Acesta include de droguri Xolair (omalizumab), și antihistaminice. In plus nici alimentele obișnuite - doar amestec special printr-un tub.

„Situația este foarte rară Alex. Băiatul a fost pe punctul de epuizare, atunci când a apărut pentru prima dată în biroul meu. Dar astăzi el este mult mai bine decât un an în urmă „, - spune Dr. Gleyh.

Alex - al treilea din patru băieți din familia mustăților Kevin și Jody. Alex a devenit primul bolnav dupa masa la o vârstă fragedă. Mama lui Alex spune că el a fost chinuit în mod constant greață, dureri musculare si articulare, iar în clasa a cincea, starea lui sa deteriorat rapid.

Medici spitale mici oraș au fost descurajați de cazul Alex și l-au pus unul după alte diagnostice greșite - de la tulburări psihice la constipație. În timp ce părinții nu au găsit doctorul Gleyh și l-au arătat băiatul.

Gleyh numit antihistaminice puternice și mai târziu de droguri Xolair, care în SUA este prescris in mod traditional pentru astm si urticarie cronică idiopatică.

Boala lui Alex - un fel de rara mastocitoza sistemica, o boala genetica in care organismul se acumulează un număr mare de celule mastocite si ca raspuns la inofensivă GTA declanșează apare reacții alergice severe.

După pornirea alimentării cu energie printr-un tub Alex simțit mult mai bine, cu toate că până la sfârșitul liceului, a ratat mai mult de 300 de zile pe an din cauza unei boli. Astăzi, el speră să înceapă să învețe colegiu on-line pentru a mastocitoza ucis visul lui - pentru a deveni un programator.

Impresionat de reziliența și optimismul lui Alex, prietenii și cunoscuții săi au organizat o campanie pentru a strânge fonduri prin intermediul site-ului GoFundMe, familia tipul ăla ar putea plăti de școlarizare, tratamente scumpe și produse alimentare speciale.

„Trebuie să fiu recunoscătoare că mă trezesc dimineața și să trăiască. În societatea noastră, totul se învârte în jurul valorii de produse alimentare, dar am învățat să trăiesc cu ea. Îmi amintesc ce gust, dar nu este important pentru mine, iar acest lucru este destul de mult „, - spune Alex.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

Băiatul din Utah este alergic la proteine ​​de alimente solide

Băiatul din Utah este alergic la proteine de alimente solide